| 摘要 | 第3-6页 |
| abstract | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-30页 |
| 1.1 多糖研究进展 | 第15-24页 |
| 1.1.1 多糖概述 | 第15-16页 |
| 1.1.2 多糖的提取 | 第16页 |
| 1.1.3 多糖的分离纯化 | 第16-18页 |
| 1.1.4 多糖的结构解析 | 第18-20页 |
| 1.1.5 多糖的生物活性 | 第20-23页 |
| 1.1.6 多糖药物的研究与开发 | 第23-24页 |
| 1.2 锁阳多糖研究进展 | 第24-29页 |
| 1.2.1 锁阳简介 | 第24页 |
| 1.2.2 锁阳的化学组成及生物活性研究进展 | 第24-25页 |
| 1.2.3 锁阳多糖研究进展 | 第25-29页 |
| 1.3 研究目的和意义 | 第29-30页 |
| 第二章 不同方法提取的锁阳多糖理化性质 | 第30-46页 |
| 2.1 材料与方法 | 第30-34页 |
| 2.1.1 材料与试剂 | 第30-31页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第31页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第31-34页 |
| 2.1.3.1 五种方法提取制备锁阳多糖 | 第31-32页 |
| 2.1.3.2 化学组成测定 | 第32-33页 |
| 2.1.3.3 紫外光谱分析 | 第33页 |
| 2.1.3.4 红外光谱分析 | 第33页 |
| 2.1.3.5 扫描电镜制样及观测 | 第33页 |
| 2.1.3.6 原子力显微镜制样及观测 | 第33页 |
| 2.1.3.7 单糖组成分析 | 第33-34页 |
| 2.1.3.8 数据处理 | 第34页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第34-45页 |
| 2.2.1 锁阳多糖的化学组成分析 | 第34-35页 |
| 2.2.2 锁阳多糖的紫外光谱分析 | 第35-36页 |
| 2.2.3 锁阳多糖的红外光谱分析 | 第36-38页 |
| 2.2.4 锁阳多糖的扫描电镜分析 | 第38-41页 |
| 2.2.5 锁阳多糖的原子力显微镜分析 | 第41-42页 |
| 2.2.6 锁阳多糖的单糖组成分析 | 第42-45页 |
| 2.3 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 酶辅助提取锁阳多糖的工艺研究 | 第46-58页 |
| 3.1 材料与方法 | 第46-50页 |
| 3.1.1 材料与试剂 | 第46-47页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第47页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第47-50页 |
| 3.1.3.1 酶辅助提取锁阳多糖的制备工艺 | 第47页 |
| 3.1.3.2 单因素实验 | 第47-48页 |
| 3.1.3.3 筛选主要影响因素实验 | 第48-49页 |
| 3.1.3.4 响应面法(RSM)优化提取条件 | 第49-50页 |
| 3.1.3.5 统计分析 | 第50页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第50-57页 |
| 3.2.1 单因素实验各因素对锁阳多糖得率的影响 | 第50-53页 |
| 3.2.2 影响锁阳多糖得率主要因素的筛选 | 第53-54页 |
| 3.2.3 响应面法优化提取工艺 | 第54-57页 |
| 3.3 本章小结 | 第57-58页 |
| 第四章 锁阳多糖的分离纯化及结构解析 | 第58-99页 |
| 4.1 材料与方法 | 第58-63页 |
| 4.1.1 材料与试剂 | 第58-59页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第59页 |
| 4.1.3 实验方法 | 第59-63页 |
| 4.1.3.1 酶辅助提取锁阳多糖CSP-PAE的分离与纯化 | 第59-61页 |
| 4.1.3.2 锁阳多糖各组分的化学成分分析 | 第61页 |
| 4.1.3.3 纯度鉴定与分子量测定 | 第61页 |
| 4.1.3.4 紫外光谱分析 | 第61页 |
| 4.1.3.5 红外光谱分析 | 第61页 |
| 4.1.3.6 单糖组成分析 | 第61-62页 |
| 4.1.3.7 甲基化分析 | 第62-63页 |
| 4.1.3.8 核磁共振波谱分析 | 第63页 |
| 4.2 结果与分析 | 第63-94页 |
| 4.2.1 分离与纯化 | 第63-65页 |
| 4.2.2 锁阳多糖各组分的化学成分分析 | 第65-66页 |
| 4.2.3 CSP1和CSP2的纯度鉴定及分子量测定 | 第66-68页 |
| 4.2.4 CSP1和CSP2的紫外光谱分析 | 第68页 |
| 4.2.5 CSP1和CSP2的红外光谱分析 | 第68-69页 |
| 4.2.6 CSP1和CSP2的单糖组成分析 | 第69-71页 |
| 4.2.7 CSP1和CSP2的甲基化分析 | 第71-79页 |
| 4.2.8 CSP1和CSP2的核磁共振波谱分析 | 第79-94页 |
| 4.3 讨论 | 第94-97页 |
| 4.4 本章小结 | 第97-99页 |
| 第五章 锁阳多糖的体外抗氧化活性研究 | 第99-109页 |
| 5.1 材料与方法 | 第100-102页 |
| 5.1.1 材料与试剂 | 第100页 |
| 5.1.2 主要仪器 | 第100页 |
| 5.1.3 实验方法 | 第100-102页 |
| 5.1.3.1 清除DPPH自由基能力的测定 | 第100-101页 |
| 5.1.3.2 清除ABTS自由基能力的测定 | 第101页 |
| 5.1.3.3 清除羟基自由基能力的测定 | 第101页 |
| 5.1.3.4 清除超氧阴离子自由基能力的测定 | 第101-102页 |
| 5.1.3.5 铁还原/抗氧化能力的测定 | 第102页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第102-108页 |
| 5.2.1 锁阳多糖对DPPH自由基的清除能力 | 第102-103页 |
| 5.2.2 锁阳多糖对ABTS自由基的清除能力 | 第103-104页 |
| 5.2.3 锁阳多糖对羟基自由基的清除能力 | 第104-105页 |
| 5.2.4 锁阳多糖对超氧阴离子自由基的清除能力 | 第105-106页 |
| 5.2.5 锁阳多糖的铁还原/抗氧化能力 | 第106-108页 |
| 5.3 本章小结 | 第108-109页 |
| 第六章 锁阳多糖的体外免疫活性研究 | 第109-121页 |
| 6.1 材料与方法 | 第110-113页 |
| 6.1.1 材料与试剂 | 第110页 |
| 6.1.2 主要仪器 | 第110页 |
| 6.1.3 实验方法 | 第110-113页 |
| 6.1.3.1 小鼠脾淋巴细胞悬液的制备 | 第110-111页 |
| 6.1.3.2 CCK8法检测锁阳多糖对淋巴细胞的毒性 | 第111页 |
| 6.1.3.3 CCK8法检测锁阳多糖对淋巴细胞增殖的影响 | 第111-112页 |
| 6.1.3.4 ELISA法检测锁阳多糖对淋巴细胞分泌细胞因子的影响 | 第112页 |
| 6.1.3.5 数据处理及统计 | 第112-113页 |
| 6.2 结果与分析 | 第113-117页 |
| 6.2.1 锁阳多糖对淋巴细胞毒性的评价 | 第113页 |
| 6.2.2 锁阳多糖对淋巴细胞增殖的影响 | 第113-115页 |
| 6.2.3 锁阳多糖对淋巴细胞分泌细胞因子的影响 | 第115-117页 |
| 6.3 讨论 | 第117-120页 |
| 6.3.1 免疫活性 | 第117-118页 |
| 6.3.2 构效关系 | 第118-120页 |
| 6.4 本章小结 | 第120-121页 |
| 第七章 结论与展望 | 第121-124页 |
| 7.1 主要结论 | 第121-123页 |
| 7.2 创新点 | 第123页 |
| 7.3 展望 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第142页 |
