| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第7-34页 |
| 1.1 不对称[2+2]反应研究 | 第8-11页 |
| 1.1.1 烯烃与烯烃的不对称[2+2]环加成反应 | 第8-9页 |
| 1.1.2 联烯与烯烃的不对称[2+2]环加成反应 | 第9-11页 |
| 1.2 天然产物中七元环的合成简介 | 第11-20页 |
| 1.2.1 传统的七元环合成方法 | 第12-14页 |
| 1.2.2 烯烃的复分解反应合成七元环 | 第14-15页 |
| 1.2.3 通过偶联反应合成七元环 | 第15-16页 |
| 1.2.4 [4+3]或[5+2]合成七元环 | 第16-19页 |
| 1.2.5 通过扩环来构建七元环 | 第19-20页 |
| 1.3 天然产物(±)-FrondosinB的全合成 | 第20-25页 |
| 1.4 天然产物Ferruginol的全合成 | 第25-33页 |
| 1.5 本章小结 | 第33页 |
| 1.6 课题的提出 | 第33-34页 |
| 第二章 酸催化的联烯酮分子内[2+2]环加成反应及其在天然产物Italicene合成中的应用 | 第34-48页 |
| 2.1 手性酸催化的联烯酮分子内不对称[2+2]环加成反应研究 | 第34-38页 |
| 2.1.1 研究背景 | 第34-35页 |
| 2.1.2 结果与讨论 | 第35-38页 |
| 2.2 联烯酮分子内[2+2]环加成反应构建[6,4,5]、[6,4,6]的稠合四元环及其在天然产物Italicene合成中的应用 | 第38-42页 |
| 2.2.1 研究背景和设计思路 | 第38-39页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第39-42页 |
| 2.3 本章小结 | 第42-43页 |
| 2.4 实验部分 | 第43-48页 |
| 第三章 酸催化的联烯酮分子内迈克加成反应 | 第48-86页 |
| 3.1 研究背景 | 第48-51页 |
| 3.2 选题依据和课题的提出 | 第51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-65页 |
| 3.3.1 课题的发现 | 第51-57页 |
| 3.3.2 天然产物FrondosinB前体的合成 | 第57-60页 |
| 3.3.3 天然产物FrondosinB的合成研究 | 第60-63页 |
| 3.3.4 环化产物的合成应用 | 第63-64页 |
| 3.3.5 本章小结 | 第64-65页 |
| 3.4 实验部分 | 第65-86页 |
| 第四章 (-)-Ferruginol的全合成研究 | 第86-111页 |
| 4.1 研究背景和研究基础 | 第86-90页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第90-99页 |
| 4.2.1 催化不对称全合成(-)-Ferruginol | 第90-95页 |
| 4.2.2 探究添加剂在反应中的作用 | 第95-98页 |
| 4.2.3 本章小结 | 第98-99页 |
| 4.3 实验部分 | 第99-111页 |
| 全文总结 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 在读期间公开发表论文和科研情况 | 第122页 |
