片段化生境中繁殖鸟类群落的物种周转与β多样性
致谢 | 第5-7页 |
序言 | 第7-9页 |
摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-12页 |
术语表、缩写、符号清单 | 第15-20页 |
1 物种周转与β多样性的研究历史与现状 | 第20-32页 |
1.1 物种周转与β多样性的研究概况 | 第20-24页 |
1.1.1 概念起源 | 第20-21页 |
1.1.2 中文译名 | 第21-22页 |
1.1.3 计算方法 | 第22-24页 |
1.2 物种周转和β多样性的格局与形成机制 | 第24-29页 |
1.2.1 时空格局 | 第24-27页 |
1.2.2 形成机制 | 第27-29页 |
1.3 物种周转和β多样性在生态学中的应用 | 第29-30页 |
1.3.1 划分生物地理区域 | 第29页 |
1.3.2 保护生物学应用 | 第29-30页 |
1.4 本文的研究目的与意义 | 第30-32页 |
2 研究地概况和研究方法 | 第32-42页 |
2.1 千岛湖概况 | 第32-34页 |
2.2 研究岛屿概况 | 第34-35页 |
2.3 野外调查和取样方法 | 第35-38页 |
2.3.1 生境类型调查 | 第37页 |
2.3.2 鸟类群落调查 | 第37-38页 |
2.4 千岛湖已开展的研究 | 第38-42页 |
3 繁殖鸟类群落的物种周转 | 第42-62页 |
3.1 引言 | 第42-44页 |
3.2 研究方法 | 第44-52页 |
3.2.1 选择物种库 | 第44-45页 |
3.2.2 计算岛屿生物地理学参数 | 第45-48页 |
3.2.3 数据分析 | 第48-52页 |
3.3 研究结果 | 第52-55页 |
3.3.1 置信模型集和参数的相对重要值 | 第53页 |
3.3.2 生物地理学参数 | 第53页 |
3.3.3 系数估计 | 第53-55页 |
3.4 讨论 | 第55-62页 |
3.4.1 为什么隔离度相对不重要 | 第55-59页 |
3.4.2 物种周转 | 第59-60页 |
3.4.3 目标效应 | 第60-62页 |
4 繁殖鸟类群落的β多样性及其分解 | 第62-80页 |
4.1 引言 | 第62-65页 |
4.2 研究方法 | 第65-72页 |
4.2.1 鸟类调查 | 第65页 |
4.2.2 岛屿参数 | 第65-66页 |
4.2.3 β多样性分解 | 第66-70页 |
4.2.4 数据分析 | 第70-72页 |
4.3 研究结果 | 第72-75页 |
4.3.1 不同分解方法的结果对比 | 第72页 |
4.3.2 零模型分析 | 第72-74页 |
4.3.3 空间周转及嵌套组分的所占比例 | 第74-75页 |
4.3.4 β多样性及组分与岛屿参数的关系 | 第75页 |
4.4 讨论 | 第75-80页 |
4.4.1 多点相异性指数 | 第76-77页 |
4.4.2 成对相异性指数 | 第77-78页 |
4.4.3 保护生物学中的应用 | 第78-80页 |
5 展望 | 第80-88页 |
5.1 基于缓冲区带的隔离度计算方法 | 第80-84页 |
5.2 物种、功能和谱系β多样性 | 第84-85页 |
5.3 多类群间的β多样性比较 | 第85-88页 |
参考文献 | 第88-114页 |
附录:千岛湖鸟类名录 | 第114-120页 |
索引 | 第120-124页 |
作者简历 | 第124-126页 |