| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 一 引言 | 第12-20页 |
| 1.1 植物花器官发育的分子调控机制 | 第12-13页 |
| 1.2 ANGUSTIFOLIA的功能及研究现状 | 第13-16页 |
| 1.2.1 ANGUSTIFOLIA的功能 | 第13-15页 |
| 1.2.2 ANGUSTIFOLIA的研究现状 | 第15-16页 |
| 1.3 图位克隆技术的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.3.1 图位克隆技术研究进展简述 | 第16页 |
| 1.3.2 图位克隆技术原理及基本步骤 | 第16-18页 |
| 1.4 本课题研究内容和拟解决的关键科学问题 | 第18-20页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第18-19页 |
| 1.4.2 拟解决的关键科学问题 | 第19-20页 |
| 二 材料与方法 | 第20-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-23页 |
| 2.1.1 实验用植株 | 第20页 |
| 2.1.2 实验用菌株 | 第20页 |
| 2.1.3 实验用载体质粒 | 第20-21页 |
| 2.1.4 实验用试剂以及试剂盒 | 第21-22页 |
| 2.1.5 实验用仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-31页 |
| 2.2.1 培养基配制以及抗生素使用比例 | 第23页 |
| 2.2.2 拟南芥培养条件 | 第23-24页 |
| 2.2.3 拟南芥种子消毒以及春化处理 | 第24页 |
| 2.2.4 EMS诱变 | 第24页 |
| 2.2.5 设计引物 | 第24-25页 |
| 2.2.6 PCR反应体系及反应程序 | 第25-27页 |
| 2.2.7 Gateway构建载体 | 第27页 |
| 2.2.8 大肠杆菌转化 | 第27-28页 |
| 2.2.9 农杆菌转化 | 第28页 |
| 2.2.10 农杆菌侵染 | 第28页 |
| 2.2.11 DNA的粗提取 | 第28-29页 |
| 2.2.12 子叶表皮铺板细胞观察及定量分析 | 第29页 |
| 2.2.13 花瓣近轴及远轴面表层细胞观察及定量分析 | 第29-31页 |
| 三 结果与分析 | 第31-50页 |
| 3.1 EOA参与调控拟南芥器官的发育 | 第31-37页 |
| 3.1.1 ANGUSTIFOLIA增强子的筛选 | 第31-34页 |
| 3.1.2 花器官发育的表型分析 | 第34-37页 |
| 3.2 EOA参与调控拟南芥子叶与花瓣的表皮细胞发育 | 第37-44页 |
| 3.2.1 子叶铺板细胞的表型分析 | 第37-38页 |
| 3.2.2 花瓣表皮细胞的表型分析 | 第38-42页 |
| 3.2.3 子叶表皮铺板细胞与花瓣表皮细胞的微管排列分析 | 第42-44页 |
| 3.3 eoa突变基因的初步定位 | 第44-50页 |
| 3.3.1 eoa突变基因的遗传因子鉴定 | 第44-45页 |
| 3.3.2 图位克隆初定位 | 第45-47页 |
| 3.3.3 图位克隆精细定位 | 第47-49页 |
| 3.3.4 候选基因的遗传互补实验 | 第49-50页 |
| 四 讨论与展望 | 第50-53页 |
| 4.1 EOA参与对拟南芥器官形态建成的调控 | 第50-51页 |
| 4.2 EOA基因的遗传分析 | 第51页 |
| 4.3 展望 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附录 | 第58-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
