| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 综述 | 第11-25页 |
| 第一章 奶牛乳腺炎研究进展 | 第11-16页 |
| 1 奶牛乳腺炎的病因 | 第11-12页 |
| 1.1 病原微生物感染 | 第11页 |
| 1.2 饲养管理不当 | 第11-12页 |
| 1.3 理化原因 | 第12页 |
| 1.4 遗传因素 | 第12页 |
| 2 临床症状 | 第12-13页 |
| 2.1 隐性乳腺炎 | 第12页 |
| 2.2 临床型乳腺炎 | 第12-13页 |
| 3 乳腺炎的诊断 | 第13-14页 |
| 3.1 临床型乳腺炎的诊断 | 第13页 |
| 3.2 隐性乳腺炎的诊断 | 第13-14页 |
| 4 乳腺炎的预防与治疗 | 第14-16页 |
| 4.1 预防 | 第14-15页 |
| 4.2 治疗 | 第15-16页 |
| 第二章 乳腺先天性免疫概况 | 第16-25页 |
| 1 机械性屏障 | 第16页 |
| 2 免疫细胞 | 第16-18页 |
| 3 细胞因子 | 第18-21页 |
| 4 补体系统 | 第21-22页 |
| 5 其它免疫成分 | 第22页 |
| 6 NOD2和TLR2信号传导 | 第22-24页 |
| 6.1 PGN、LTA/TLR2的信号传导 | 第22-23页 |
| 6.2 MDP/NOD2的信号传导 | 第23-24页 |
| 7 课题研究意义 | 第24-25页 |
| 试验一 大鼠金黄色葡萄球菌性乳腺炎模型的建立 | 第25-34页 |
| 1 材料 | 第25-26页 |
| 1.1 试验动物及分组 | 第25页 |
| 1.2 菌种 | 第25页 |
| 1.3 主要仪器 | 第25页 |
| 1.4 试剂 | 第25页 |
| 1.5 相关试剂的配制 | 第25-26页 |
| 2 方法 | 第26-27页 |
| 2.1 金黄色葡萄球菌的培养与计数 | 第26页 |
| 2.2 制备大鼠金黄色葡萄球菌性乳腺炎的病理模型 | 第26页 |
| 2.3 样品采集 | 第26-27页 |
| 2.4 细菌计数组织样品的处理 | 第27页 |
| 2.5 数据处理 | 第27页 |
| 3 结果 | 第27-31页 |
| 3.1 形态学观察 | 第27页 |
| 3.2 乳腺细菌数目的变化 | 第27-28页 |
| 3.3 脏器指数变化 | 第28-29页 |
| 3.4 血液学变化 | 第29-31页 |
| 4 讨论 | 第31-34页 |
| 试验二 金黄色葡萄球菌性乳腺炎大鼠乳腺病理组织学观察 | 第34-41页 |
| 1 材料 | 第34-35页 |
| 1.1 试验动物 | 第34页 |
| 1.2 主要仪器 | 第34页 |
| 1.3 主要试剂 | 第34页 |
| 1.4 相关试剂的配制 | 第34-35页 |
| 2 方法 | 第35-36页 |
| 2.1 样品的采集和固定 | 第35页 |
| 2.2 冲洗、脱水和透明 | 第35页 |
| 2.3 浸蜡与包埋 | 第35-36页 |
| 2.4 切片、烤片 | 第36页 |
| 2.5 脱蜡、HE染色 | 第36页 |
| 3 结果 | 第36-39页 |
| 3.1 大鼠乳腺HE染色 | 第36-39页 |
| 4 讨论 | 第39-41页 |
| 试验三 金黄色葡萄球菌性乳腺炎大鼠NOD2和TLR2以及相关细胞因子的变化规律 | 第41-61页 |
| 1 材料 | 第41-42页 |
| 1.1 试验动物 | 第41页 |
| 1.2 主要仪器 | 第41页 |
| 1.3 主要试剂 | 第41页 |
| 1.4 相关试剂的配制 | 第41-42页 |
| 2 方法 | 第42-46页 |
| 2.1 样品采集 | 第42页 |
| 2.2 荧光定量PCR方法检测相关基因的mRNA表达 | 第42-45页 |
| 2.3 ELISA法检测外周血中IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α和IFN-γ蛋白表达 | 第45-46页 |
| 2.4 数据处理 | 第46页 |
| 3 结果 | 第46-57页 |
| 3.1 总RNA提取结果 | 第46页 |
| 3.2 引物特异性 | 第46-47页 |
| 3.3 乳腺组织中TLR2、NOD2及相关细胞因子的变化 | 第47-54页 |
| 3.4 血清中相关细胞因了的变化 | 第54-57页 |
| 4 讨论 | 第57-61页 |
| 全文结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
