| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8页 |
| 插图和附表清单 | 第13-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-28页 |
| 1.1 氧杂蒽酮的概述和分类 | 第15-17页 |
| 1.2 氧杂蒽酮的药理活性 | 第17-25页 |
| 1.2.1 对中枢神经系统(CNS)的作用 | 第17页 |
| 1.2.2 对心血管系统作用 | 第17-18页 |
| 1.2.3 抑制真菌和细菌 | 第18-19页 |
| 1.2.4 细胞毒性和抗癌活性 | 第19-21页 |
| 1.2.5 肝脏保护作用 | 第21页 |
| 1.2.6 抗疟活性 | 第21-22页 |
| 1.2.7 抗氧化 | 第22-23页 |
| 1.2.8 HIV-抑制作用 | 第23页 |
| 1.2.9 抗炎活性 | 第23-24页 |
| 1.2.10 其他活性 | 第24-25页 |
| 1.3 氧杂葸酮的化学合成 | 第25-28页 |
| 1.3.1 Michael-Kostanecki法 | 第25页 |
| 1.3.2 Friedel-Crafts法 | 第25-26页 |
| 1.3.3 Robinson-Nishikawa法 | 第26页 |
| 1.3.4 Asahina-Tanase法 | 第26-27页 |
| 1.3.5 Tanase法 | 第27页 |
| 1.3.6 Ullman法 | 第27-28页 |
| 第二章 课题的研究意义和主要内容 | 第28-30页 |
| 2.1 选题的意义 | 第28页 |
| 2.2 论文的主要内容 | 第28-30页 |
| 第三章 芒果苷元及其结构类似物的合成路线选择与设计 | 第30-33页 |
| 3.1 芒果苷元合成路线的设计 | 第30-31页 |
| 3.1.1 芒果苷元合成路线Ⅰ | 第30页 |
| 3.1.2 芒果苷元合成路线Ⅱ | 第30-31页 |
| 3.2 芒果苷元结构类似物的合成路线设计 | 第31-33页 |
| 第四章 芒果苷元及其中间体的合成 | 第33-45页 |
| 4.1 芒果苷元合成路线Ⅰ | 第33-38页 |
| 4.1.1 2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酸的合成 | 第33-36页 |
| 4.1.2 芒果苷元的合成 | 第36-38页 |
| 4.2 芒果苷元合成路线Ⅱ | 第38-45页 |
| 4.2.1 2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸的合成 | 第38-40页 |
| 4.2.2 3,5-二乙酰氧基苯甲酰氯的合成 | 第40-42页 |
| 4.2.3 2-(3,5-二乙酰氧基苯甲酰胺基)-4,5-二甲氧基苯甲酸的合成 | 第42-45页 |
| 第五章 芒果苷元类似物及其中间体的合成 | 第45-54页 |
| 5.1 1,3,5-三羟基氧杂蒽酮的合成 | 第45-46页 |
| 5.1.1 2-羟基-3-甲氧基苯甲酸的合成 | 第45-46页 |
| 5.1.2 1,3,5-三羟基氧杂葸酮的合成 | 第46页 |
| 5.2 1,3,6-三羟基氧杂蒽酮的制备 | 第46-48页 |
| 5.2.1 2-羟基-4-甲氧基苯甲酸的合成 | 第47页 |
| 5.2.2 1,3,6-三羟基氧杂葸酮的合成 | 第47-48页 |
| 5.3 1,3,7-三羟基氧杂蒽酮的合成 | 第48-49页 |
| 5.3.1 2-羟基-5-甲氧基苯甲酸的合成 | 第48-49页 |
| 5.3.2 1,3,7-三羟基氧杂蒽酮的合成 | 第49页 |
| 5.4 1,3,8-三羟基氧杂蒽酮的合成 | 第49-50页 |
| 5.4.1 2-羟基-6-甲氧基苯甲酸合成 | 第49-50页 |
| 5.4.2 1,3,8-三羟基氧杂蒽酮的合成 | 第50页 |
| 5.5 3,4-二羟基氧杂蒽酮的合成 | 第50-54页 |
| 5.5.1 制备2-溴-2',3',4'-三甲氧基二苯甲酮的合成 | 第51页 |
| 5.5.2 2-溴-2'-羟基-3'4'-二甲氧基二苯甲酮的合成 | 第51-52页 |
| 5.5.3 3,4-二甲氧基氧杂蒽酮的合成 | 第52页 |
| 5.5.4 3,4-二羟基氧杂蒽酮的合成 | 第52-54页 |
| 第六章 实验部分 | 第54-70页 |
| 仪器与试剂 | 第54页 |
| 实验操作 | 第54-70页 |
| 第七章 结论 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-82页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第82-83页 |
| 附录B 芒果苷元及其部分类似物和中间体的原始谱图 | 第83-92页 |
