| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 英文缩略词 | 第11-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-15页 |
| 第2章 材料与方法 | 第15-27页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-17页 |
| 2.1.1 实验细胞 | 第15页 |
| 2.1.2 实验器材 | 第15-16页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第16-17页 |
| 2.1.4 主要试剂配制 | 第17页 |
| 2.2 细胞培养及共培养模型建立 | 第17-19页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第17-19页 |
| 2.2.2 细胞共培养模型 | 第19页 |
| 2.3 ESF 细胞 siRNA Caveolin-1 基因干扰模型建立和筛选、验证 | 第19-24页 |
| 2.3.1 ESF 细胞的 siRNA Caveolin-1 瞬时转染 | 第19-20页 |
| 2.3.2 ESF 细胞的 siRNA Caveolin-1 qRT-PCR 实验 | 第20-22页 |
| 2.3.3 ESF 细胞的 siRNA Caveolin-1 Western Blot 实验 | 第22-24页 |
| 2.4 CCK-8 法检测乳腺癌细胞增殖 | 第24-25页 |
| 2.4.1 CCK-8 法 | 第24页 |
| 2.4.2 实验分组 | 第24页 |
| 2.4.3 实验步骤 | 第24-25页 |
| 2.5 免疫荧光共聚焦激光显微镜观察成纤维细胞 Caveolin-1 和自噬体 | 第25-26页 |
| 2.5.1 细胞分组 | 第25页 |
| 2.5.2 细胞处理 | 第25页 |
| 2.5.3 免疫染色 | 第25-26页 |
| 2.6 统计学分析 | 第26-27页 |
| 第3章 实验结果 | 第27-36页 |
| 3.1 ESF 细胞 siRNA Caveolin-1 基因干扰的模型建立 | 第27-31页 |
| 3.1.1 ESF 细胞 siRNA Caveolin-1 基因干扰的 qRT-PCR 实验结果 | 第27-29页 |
| 3.1.2 ESF 细胞 siRNA Caveolin-1 基因干扰的 Western blot 实验结果 | 第29-31页 |
| 3.2 ESF 细胞 Caveolin-1 基因干扰促进乳腺癌细胞的增殖 | 第31-33页 |
| 3.3 ESF 细胞 Caveolin-1 基因干扰促进自噬体形成 | 第33-36页 |
| 第4章 讨论 | 第36-40页 |
| 第5章 结论与展望 | 第40-42页 |
| 5.1 结论 | 第40页 |
| 5.2 展望 | 第40-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第48-49页 |
| 综述 | 第49-57页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
