| 中文摘要 | 第7-12页 |
| 英文摘要 | 第12-17页 |
| 1. 前言 | 第18-21页 |
| 2. miRNA在白血病细胞及临床患者标本中的差异表达 | 第21-30页 |
| 2.1 材料和方法 | 第21-26页 |
| 2.2 结果 | 第26-30页 |
| 3. PTEN为miR-3142 靶基因 | 第30-36页 |
| 3.1 材料和方法 | 第30-32页 |
| 3.2 结果 | 第32-36页 |
| 4. 过表达miR-3142 对CML细胞生物学行为的影响 | 第36-42页 |
| 4.1 材料和方法 | 第36-40页 |
| 4.2 结果 | 第40-42页 |
| 5. 抑表达miR-3142 对CML细胞生物学行为的影响 | 第42-48页 |
| 5.1 材料和方法 | 第42-46页 |
| 5.2 结果 | 第46-48页 |
| 6. miR-3142 通过调控PI3K/Akt通路介导白血病细胞的耐药性和增殖性 | 第48-55页 |
| 6.1 材料和方法 | 第48-50页 |
| 6.2 结果 | 第50-55页 |
| 7. miR-3142 通过PTEN-PI3K/Akt调节白血病细胞的耐药性和增殖性 | 第55-60页 |
| 7.1 材料和方法 | 第55-57页 |
| 7.2 结果 | 第57-60页 |
| 8. 抑表达miR-3142 对白血病细胞体内成瘤能力及药物敏感性的影响 | 第60-63页 |
| 8.1 材料和方法 | 第60-61页 |
| 8.2 结果 | 第61-63页 |
| 9. 讨论 | 第63-73页 |
| 10. 结论 | 第73-74页 |
| 11. 参考文献 | 第74-83页 |
| 综述 | 第83-99页 |
| 参考文献 | 第91-99页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
