摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6页 |
第一章 文献综述 | 第11-21页 |
1.1 引言 | 第11-12页 |
1.2 PAMPs/DAMPs 和 PTI/DPI | 第12-13页 |
1.3 效应蛋白和 ETI | 第13-14页 |
1.4 PTI 和 ETI 的关系 | 第14-16页 |
1.5 非寄主抗性研究进展 | 第16-19页 |
1.5.1 植物与病原细菌 | 第17-18页 |
1.5.2 植物与病原真菌 | 第18页 |
1.5.3 植物与病原卵菌 | 第18-19页 |
1.6 植物细胞壁修饰酶参与的植物抗性 | 第19-20页 |
1.7 研究基础 | 第20页 |
1.8 本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
第二章 感大豆疫霉菌拟南芥突变体 1822 的表型鉴定 | 第21-26页 |
2.0 引言 | 第21页 |
2.1 实验材料 | 第21页 |
2.1.0 供试植物 | 第21页 |
2.1.1 供试菌种 | 第21页 |
2.1.2 主要试剂 | 第21页 |
2.2 实验方法 | 第21-22页 |
2.2.1 植物培养 | 第21页 |
2.2.2 病原菌培养 | 第21页 |
2.2.3 叶部接菌测试 | 第21-22页 |
2.2.4 发病叶片的细胞学观察 | 第22页 |
2.2.5 根部接菌测试 | 第22页 |
2.3 结果与分析 | 第22-24页 |
2.3.1 拟南芥 T-DNA 插入突变体 1822 离体叶片对大豆疫霉菌抗性减弱 | 第22-23页 |
2.3.2 1822 感病叶片的细胞学观察 | 第23页 |
2.3.3 1822 的根部对大豆疫霉菌抗性无变化 | 第23-24页 |
2.4 讨论 | 第24-26页 |
第三章 拟南芥突变体 1822 的突变位点分析 | 第26-29页 |
3.1 引言 | 第26页 |
3.2 实验材料 | 第26页 |
3.2.1 供试植物 | 第26页 |
3.2.2 试剂 | 第26页 |
3.3 实验方法 | 第26页 |
3.3.1 TAIL-PCR 实验 | 第26页 |
3.3.2 插入位点的 PCR 纯合性验证 | 第26页 |
3.3.3 突变基因的 RT-PCR(Reverse Transcription PCR)验证 | 第26页 |
3.4 结果与分析 | 第26-28页 |
3.4.1 突变体 1822 有两个 T-DNA 插入位点 | 第26-27页 |
3.4.2 1822 基因组中的两个 T-DNA 插入位点都是纯合突变 | 第27页 |
3.4.3 T-DNA 插入导致 1822 的 AtPAE 基因转录失活 | 第27-28页 |
3.5 讨论 | 第28-29页 |
第四章 RNA 沉默转化子分析 | 第29-32页 |
4.1 引言 | 第29页 |
4.2 实验材料 | 第29页 |
4.2.1 供试植物 | 第29页 |
4.2.2 载体 | 第29页 |
4.2.3 供试菌种 | 第29页 |
4.3 实验方法 | 第29页 |
4.3.1 沉默载体的构建 | 第29页 |
4.3.2 沉默载体的拟南芥稳定转化和筛选 | 第29页 |
4.3.3 沉默转化子的接菌测试 | 第29页 |
4.4 结果与分析 | 第29-31页 |
4.5 讨论 | 第31-32页 |
第五章 AtPAE 的亚细胞定位和过表达分析 | 第32-37页 |
5.1 引言 | 第32页 |
5.2 实验材料 | 第32页 |
5.2.1 供试植物 | 第32页 |
5.2.2 载体 | 第32页 |
5.2.3 供试菌种 | 第32页 |
5.2.4 仪器 | 第32页 |
5.3 实验方法 | 第32-33页 |
5.3.1 表达载体的构建与植物转化 | 第32页 |
5.3.2 显微镜观察 | 第32-33页 |
5.3.3 瞬时表达 AtPAE 的本氏烟叶片对寄生疫霉菌的抗性测试 | 第33页 |
5.4 结果与分析 | 第33-35页 |
5.4.1 AtPAE-GFP 在瞬时表达后的本氏烟叶片细胞中定位于细胞壁 | 第33页 |
5.4.2 在本氏烟叶片上瞬时表达 AtPAE 不能增强其对寄生疫霉菌的抗性 | 第33页 |
5.4.3 AtPAE-GFP 在拟南芥各个组织中定位类似 | 第33页 |
5.4.4 AtPAE-GFP 在拟南芥成熟叶片中的定位不受病原菌入侵的影响 | 第33-35页 |
5.5 讨论 | 第35-37页 |
第六章 结论 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-45页 |
附录 | 第45-47页 |
致谢 | 第47-48页 |
作者简介 | 第48页 |