| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 1 绪论 | 第8-24页 |
| 1.1 节节麦的分布 | 第8页 |
| 1.2 节节麦在小麦的起源与进化中的作用 | 第8-9页 |
| 1.3 小麦遗传资源的重要性 | 第9-11页 |
| 1.4 节节麦遗传多样性研究进展 | 第11-19页 |
| 1.4.1 形态学标记的遗传多样性 | 第13-14页 |
| 1.4.2 细胞学标记的遗传多样性 | 第14-15页 |
| 1.4.3 生化标记的遗传多样性 | 第15页 |
| 1.4.4 分子标记的遗传多样性 | 第15-19页 |
| 1.5 节节麦的抗逆性研究进展 | 第19-20页 |
| 1.6 抗旱胁迫转录调节因子 | 第20-23页 |
| 1.6.1 NAC 转录因子 | 第20-22页 |
| 1.6.2 bZIP 转录因子 | 第22-23页 |
| 1.7 本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 2 材料和方法 | 第24-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-26页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第24页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.3 引物合成与基因序列测序 | 第25页 |
| 2.1.4 常用培养基及溶液配置 | 第25-26页 |
| 2.2 遗传多样性的 SSR 研究方法 | 第26-29页 |
| 2.2.1 CTAB 法提取植物全基因组 DNA | 第26-27页 |
| 2.2.2 SSR 扩增 | 第27-28页 |
| 2.2.3 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第28页 |
| 2.2.4 硝酸银染色 | 第28-29页 |
| 2.2.5 数据统计与处理 | 第29页 |
| 2.3 NAC1 和 ABF3 转录因子的同源克隆和分析 | 第29-34页 |
| 2.3.1 Trizol 法提取植物组织总 RNA | 第29-30页 |
| 2.3.2 cDNA 第一链的合成 | 第30页 |
| 2.3.3 NAC1 和 ABF3 基因的 PCR 扩增纯化 | 第30-31页 |
| 2.3.4 目的片段与 T 载体连接转化 DH5α | 第31页 |
| 2.3.5 序列分析和蛋白质理化性质分析 | 第31-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-50页 |
| 3.1 遗传多样性的 SSR 结果与分析 | 第34-37页 |
| 3.1.1 SSR 标记的电泳检测和多态性分析 | 第34-35页 |
| 3.1.2 聚类分析 | 第35-37页 |
| 3.2 节节麦 AeNAC1 基因的克隆与分析 | 第37-43页 |
| 3.2.1 AeNAC1 基因组序列的克隆 | 第37-40页 |
| 3.2.2 AeNAC1 蛋白质理化分析 | 第40-41页 |
| 3.2.3 NAC 基因家族系统发生分析 | 第41-42页 |
| 3.2.4 禾本科 NAC 基因家族进化分析 | 第42-43页 |
| 3.3 节节麦 AeABF3 基因的克隆与分析 | 第43-50页 |
| 3.3.1 AeABF3 基因组序列的克隆 | 第43-46页 |
| 3.3.2 AeABF3 蛋白理化性质的分析 | 第46-47页 |
| 3.3.3 AREB/ABF 基因家族系统发生分析 | 第47-48页 |
| 3.3.4 禾本科 AREB/ABF 基因家族进化分析 | 第48-50页 |
| 4 讨论 | 第50-52页 |
| 4.1 利用叶绿体 SSR 位点分析中国节节麦遗传进化 | 第50-51页 |
| 4.2 抗旱胁迫转录因子克隆与分析 | 第51-52页 |
| 5 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
