中文摘要 | 第2-3页 |
Abstract | 第3页 |
引言 | 第5-8页 |
第1章 对象方法 | 第8-13页 |
1.1 对象 | 第8页 |
1.1.1 病例组选择 | 第8页 |
1.1.2 对照组选择 | 第8页 |
1.2 方法 | 第8-11页 |
1.2.1 标本处理 | 第8页 |
1.2.2 PAH-DNA加合物含量测定(竞争性酶联免疫吸附法) | 第8-9页 |
1.2.3 提取上述标本基因组DNA(柱式) | 第9-10页 |
1.2.4 CYP1A1基因多态性检测(限制性片段长度多态性聚合酶链式反应-PCR-RFLP) | 第10页 |
1.2.5 GSTM1基因多态性检测 | 第10-11页 |
1.2.6 统计学方法 | 第11页 |
1.3 实验仪器及试剂 | 第11-13页 |
1.3.1 仪器 | 第11-12页 |
1.3.2 试剂 | 第12-13页 |
第2章 结果 | 第13-17页 |
2.1 PAH-DNA加合物含量 | 第13页 |
2.2 CYP1A1、GSTM1基因扩增结果 | 第13-15页 |
2.3 GSTM1、CYP1A1基因多态性与淋巴瘤危险性关系 | 第15-16页 |
2.4. GSTM1、CYP1A1基因多态性和PAH-DNA加合物水平与淋巴瘤危险性关系 | 第16-17页 |
第3章 讨论 | 第17-22页 |
3.1 PAH-DNA加合物与淋巴瘤易感性的关系 | 第17-18页 |
3.2 CYP1A1基因Msp1多态性与淋巴瘤易感性关系 | 第18-19页 |
3.2.1 CYP1A1基因结构和功能 | 第18页 |
3.2.2 CYP1A1基因MSP1多态性与淋巴瘤易感性关系 | 第18-19页 |
3.3 GSTM1基因多态性与淋巴瘤易感性的关系 | 第19-20页 |
3.3.1 GSTM1基因的结构和功能 | 第19-20页 |
3.3.2 GSTM1基因多态性与淋巴瘤易感性的关系 | 第20页 |
3.4 GSTM1、CYP1A1基因多态性和PAH-DNA加和物水平与淋巴瘤危险性关系 | 第20-22页 |
第4章 结论 | 第22-23页 |
参考文献 | 第23-26页 |
综述 | 第26-37页 |
综述参考文献 | 第33-37页 |
攻读学位期间成果 | 第37-38页 |
致谢 | 第38-39页 |