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采用噬菌体展示技术体外筛选人乳腺癌细胞特异性结合肽

中文摘要第6-8页
英文摘要第8-9页
常用缩写词中英文对照表第10-11页
前言第11-13页
1 材料与方法第13-25页
    1.1 实验主要材料、试剂、仪器第13-17页
        1.1.1 材料第13页
        1.1.2 实验试剂第13-14页
        1.1.3 实验主要设备、仪器第14页
        1.1.4 实验主要工作液配制第14-17页
    1.2 实验方法第17-25页
        1.2.1 细胞传代培养第17页
        1.2.2 细胞的复苏与冻存第17页
        1.2.3 细胞计数方法第17-18页
        1.2.4 宿主菌E.coliER2738的复苏、培养第18页
        1.2.5 噬菌体展示七肽库体外减性筛选第18-22页
        1.2.6 ELISA法鉴定单克隆噬菌体与Bcap-37细胞结合的特异性第22页
        1.2.7 阳性单克隆噬菌体单链DNA提取第22-23页
        1.2.8 噬菌体单链DNA序列测定及分析第23页
        1.2.9 多肽合成第23-24页
        1.2.10 MTT法检测合成多肽的细胞毒性第24页
        1.2.11 细胞损伤修复实验第24-25页
2 结果第25-32页
    2.1 细胞的体外培养第25页
    2.2 噬菌体展示七肽库体外筛选乳腺癌细胞靶向肽第25-26页
    2.3 ELISA法鉴定阳性噬菌体克隆与乳腺癌细胞的亲和力第26-27页
    2.4 乳腺癌细胞阳性噬菌体DNA的测序及分析第27-29页
    2.5 合成多肽第29页
    2.6 MTT法鉴定乳腺癌特异性结合肽的细胞毒性第29-30页
    2.7 乳腺癌细胞损伤修复实验第30-32页
3 讨论第32-34页
4 结论第34-35页
参考文献第35-38页
综述第38-46页
    参考文献第43-46页
致谢第46-47页
在校期间承担/参与的科研课题与研究成果第47-48页
个人简历第48页

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