| 部分英文缩略语中文对照 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一部分 枳实对FD大鼠胃ICCs内质网应激-自噬的影响 | 第15-33页 |
| 1 材料 | 第15-18页 |
| 1.1 实验动物 | 第15页 |
| 1.2 实验药物 | 第15页 |
| 1.3 实验试剂 | 第15-16页 |
| 1.4 实验仪器 | 第16页 |
| 1.5 一般实验耗材 | 第16-17页 |
| 1.6 主要试剂溶液配制 | 第17-18页 |
| 2 方法 | 第18-23页 |
| 2.1 FD模型复制与分组给药 | 第18页 |
| 2.2 胃排空测定与标本采集 | 第18-19页 |
| 2.3 原位杂交法检测ICCs内GRP78、LC3BmRNA表达 | 第19-20页 |
| 2.4 Westernblot法检测ICCs内GRP78、LC3B蛋白表达 | 第20-22页 |
| 2.5 统计分析 | 第22-23页 |
| 3 结果 | 第23-27页 |
| 3.1 各组胃排空率的比较 | 第23页 |
| 3.2 各组胃ICCs内GRP78、LC3BmRNA的表达比较 | 第23-25页 |
| 3.3 各组胃ICCs内GRP78、LC3B蛋白的表达比较 | 第25-27页 |
| 4 讨论 | 第27-33页 |
| 4.1 ICCs自噬、内质网应激与胃肠动力障碍的关系 | 第27-30页 |
| 4.2 枳实对内质网应激-自噬及FD大鼠胃动力的影响 | 第30-33页 |
| 第二部分 枳实对胃ICCs内质网应激-自噬的机制研究 | 第33-55页 |
| 1 材料 | 第33-36页 |
| 1.1 实验动物 | 第33页 |
| 1.2 实验药物 | 第33页 |
| 1.3 实验试剂 | 第33-34页 |
| 1.4 实验仪器 | 第34页 |
| 1.5 一般实验耗材 | 第34页 |
| 1.6 主要试剂溶液配制 | 第34-36页 |
| 2 方法 | 第36-43页 |
| 2.1 ICCs的分离、培养与鉴定 | 第36-37页 |
| 2.2 ERS模型建立与细胞分组 | 第37-38页 |
| 2.3 透射电子显微镜观察ICCs超微结构 | 第38-39页 |
| 2.4 CCK-8法检测ICCs活性 | 第39页 |
| 2.5 qRT-PCR检测IRE1、TRAF2、JNK、Beclin1mRNA表达 | 第39-42页 |
| 2.6 Westernblot检测IRE1、TRAF2、JNK、Beclin1蛋白表达 | 第42页 |
| 2.7 统计分析 | 第42-43页 |
| 3 结果 | 第43-50页 |
| 3.1 ICCs的形态学观察与免疫荧光鉴定 | 第43页 |
| 3.2 各组ICCs超微结构 | 第43-45页 |
| 3.3 各组ICCs细胞活性比较 | 第45页 |
| 3.4 各组ICCs的IRE1、TRAF2、JNK、Beclin1 mRNA的表达比较 | 第45-48页 |
| 3.5 各组ICCs的IRE1、TRAF2、JNK、Beclin1蛋白表达比较 | 第48-50页 |
| 4 讨论 | 第50-55页 |
| 4.1 ICCs的分离、鉴定及ERS模型的建立 | 第50-52页 |
| 4.2 枳实对ICCs内质网应激-自噬通路IRE1-TRAF2–JNK-Beclin1的影响 | 第52-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 综述 | 第64-75页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第76-77页 |
