| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第11-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-27页 |
| 1.1 化妆品作用及存在问题 | 第14-15页 |
| 1.2 化妆品中的添加剂 | 第15-16页 |
| 1.3 BHA 和 BHT 的理化性质和毒性 | 第16-17页 |
| 1.4 抗氧化剂 BHA 和 BHT 的检测方法 | 第17-18页 |
| 1.4.1 气相色谱法和气质联用法 | 第17页 |
| 1.4.2 液相色谱法和液质联用法 | 第17-18页 |
| 1.4.3 毛细管电泳法 | 第18页 |
| 1.4.4 表面增强拉曼光谱 | 第18页 |
| 1.5 化妆品样品的前处理 | 第18-21页 |
| 1.5.1 超声波提取法 | 第19页 |
| 1.5.2 液-液萃取法 | 第19-20页 |
| 1.5.3 固相萃取法 | 第20页 |
| 1.5.4 固相微萃取 | 第20-21页 |
| 1.5.5 超临界流体萃取(Supercritieal Fluid Extraction，SFE) | 第21页 |
| 1.6 化妆品塑料包装 | 第21-25页 |
| 1.6.1 双酚 A 的理化性质和毒性 | 第22-24页 |
| 1.6.2 双酚 A 的检测方法 | 第24-25页 |
| 1.7 立题背景、意义及主要内容 | 第25-27页 |
| 第二章 液相色谱—串联质谱法测定化妆品 BHA 和 BHT 的含量 | 第27-44页 |
| 2.1 主要仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第28页 |
| 2.1.3 标准溶液的配制 | 第28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-29页 |
| 2.2.1 样品的前处理 | 第28-29页 |
| 2.2.2 液相色谱-质谱条件 | 第29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-42页 |
| 2.3.1 色谱流动相选择 | 第29-31页 |
| 2.3.2 样品的前处理条件 | 第31-35页 |
| 2.3.3 固相萃取条件的优化 | 第35-37页 |
| 2.3.4 结果计算 | 第37页 |
| 2.3.5 方法的线性范围 | 第37-38页 |
| 2.3.6 检出限 | 第38-39页 |
| 2.3.7 回收率与精密度 | 第39-42页 |
| 2.3.8 化妆品样品中 BHA 和 BHT 的检测 | 第42页 |
| 小结 | 第42-44页 |
| 第三章 化妆品塑料包装中双酚 A 含量的测定 | 第44-58页 |
| 3.1 主要仪器与试剂 | 第44-45页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第44页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第44-45页 |
| 3.1.3 标准溶液的配制 | 第45页 |
| 3.2 实验方法 | 第45-46页 |
| 3.2.1 样品的制备 | 第45页 |
| 3.2.2 样品的提取过程 | 第45页 |
| 3.2.3 样品的净化过程 | 第45页 |
| 3.2.4 液相色谱-质谱条件 | 第45-46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-57页 |
| 3.3.1 色谱柱的选择 | 第46-47页 |
| 3.3.2 流动相的选择 | 第47-48页 |
| 3.3.3 前处理条件的优化 | 第48-50页 |
| 3.3.4 固相萃取柱选择及固相萃取条件的优化 | 第50-52页 |
| 3.3.5 结果计算 | 第52-53页 |
| 3.3.6 线性范围 | 第53页 |
| 3.3.7 检出限 | 第53-54页 |
| 3.3.8 回收率与精密度 | 第54-56页 |
| 3.3.9 实际样品检测 | 第56-57页 |
| 小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 作者简介 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
