| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 第一章 前言 | 第12-31页 |
| 1.1 核受体简介 | 第12-13页 |
| 1.2 孤儿核受体Nur77 | 第13-18页 |
| 1.2.1 孤儿核受体Nur77简介 | 第13-14页 |
| 1.2.2 Nur77的结构 | 第14-15页 |
| 1.2.3 Nur77的生物学功能 | 第15-18页 |
| 1.3 AMPK蛋白激酶 | 第18-22页 |
| 1.3.1 AMPK的结构 | 第18-19页 |
| 1.3.2 AMPK的活性调节 | 第19-21页 |
| 1.3.3 AMPK的功能 | 第21-22页 |
| 1.4 JNK信号通路 | 第22-24页 |
| 1.4.1 JNK信号通路简介 | 第22-23页 |
| 1.4.2 JNK信号通路与肿瘤的关系 | 第23-24页 |
| 1.5 TNFα | 第24-28页 |
| 1.5.1 TNFα简介 | 第24-25页 |
| 1.5.2 TNFα诱导的下游细胞信号通路 | 第25-26页 |
| 1.5.3 TNFα与肿瘤的关系 | 第26-28页 |
| 1.6 和厚朴酚 | 第28-31页 |
| 1.6.1 和厚朴酚简介 | 第28-29页 |
| 1.6.2. 和厚朴酚与肿瘤细胞凋亡 | 第29-31页 |
| 第二章 材料与方法 | 第31-45页 |
| 2.1 实验材料 | 第31-37页 |
| 2.1.1 细胞株、菌株、质粒 | 第31页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第31-32页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第32-33页 |
| 2.1.4 主要溶液 | 第33-37页 |
| 2.2 实验方法 | 第37-45页 |
| 2.2.1 细胞培养与冻存 | 第37-38页 |
| 2.2.2 载体的构建 | 第38-40页 |
| 2.2.3 细胞转染 | 第40-41页 |
| 2.2.4 蛋白提取与Western Blot | 第41-42页 |
| 2.2.5 免疫荧光染色和观察 | 第42-43页 |
| 2.2.6 免疫共沉淀(Co-IP) | 第43页 |
| 2.2.7 核质分离 | 第43-44页 |
| 2.2.8 流式细胞术凋亡检测 | 第44页 |
| 2.2.9 RNA干扰技术 | 第44-45页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第45-58页 |
| 3.1 TNFα能够抑制肿瘤细胞中AMPK蛋白的磷酸化 | 第45-46页 |
| 3.2 TNFα通过Nur77抑制AMPK的磷酸化 | 第46-48页 |
| 3.3 和厚朴酚能够诱导肿瘤细胞凋亡 | 第48-51页 |
| 3.4 和厚朴酚可下调Nur77并激活P-AMPK | 第51-52页 |
| 3.5 和厚朴酚促进Nur77降解 | 第52-54页 |
| 3.6 和厚朴酚通过促进Nur77的降解释放LKB1并激活AMPK | 第54-56页 |
| 3.7 和厚朴酚对Nur77的降解及P-AMPK水平的调控与JNK有关 | 第56-58页 |
| 第四章 讨论 | 第58-60页 |
| 第五章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
