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含吡啶环结构的嘧啶衍生物合成及抑菌活性研究

中文摘要第7-9页
英文摘要第9-10页
1 引言第11-29页
    1.1 吡啶类化合物的研究概况第12-21页
        1.1.1 杀菌活性第12-16页
        1.1.2 杀虫活性第16-18页
        1.1.3 除草剂活性第18-19页
        1.1.4 抗癌活性第19-21页
    1.2 嘧啶类化合物的研究概况第21-26页
        1.2.1 杀菌活性第21-23页
        1.2.2 杀虫活性第23-24页
        1.2.3 除草活性第24-25页
        1.2.4 抗癌活性第25-26页
    1.3 酰胺类化合物的研究概况第26-27页
    1.4 课题立题依据和研究内容第27-29页
2 材料与方法第29-44页
    2.1 仪器与试剂第29-32页
    2.2 结构表征方法第32页
    2.3 目标化合物的合成第32-42页
        2.3.1 目标化合物的合成路线第32-33页
        2.3.2 中间体的制备第33-36页
        2.3.3 N-(取代苯基)-6-甲基-2-((吡啶基-3-亚甲基)硫基)嘧啶-4-胺(I)的合成及表征第36-38页
        2.3.4 N-(取代苯基/苄基)-2-甲硫基-((4-吡啶基-3-亚甲基)氨基)嘧啶-5-甲酰胺(II)的合成及表征第38-42页
    2.4 目标化合物杀菌活性的初步测定第42-44页
        2.4.1 悬浮剂的制备第42-43页
        2.4.2 营养琼脂培养基(PDA)的制备第43页
        2.4.3 含药培养基的制备及抑菌活性的测试第43-44页
3 结果与分析第44-53页
    3.1 N-(取代苯基)-6-甲基-2-((吡啶基-3-亚甲基)硫基)嘧啶-4-胺(I)的波谱解析第44-46页
    3.2 N-(取代苯基/苄基)-2-甲硫基-((4-吡啶基-3-亚甲基)氨基)嘧啶-5-甲酰胺(II)的波谱解析第46-49页
    3.3 目标化合物的生物活性测试第49-53页
        3.3.1 N-(取代苯基)-6-甲基-2-((吡啶基-3-亚甲基)硫基)嘧啶-4-胺(I)的抑菌活性第49-50页
        3.3.2 N-(取代苯基/苄基)-2-甲硫基-((4-吡啶基-3-亚甲基)氨基)嘧啶-5-甲酰胺(II)的抑菌活性第50-53页
4 讨论第53-56页
    4.1 合成讨论第53-54页
        4.1.1 中间体合成讨论第53页
        4.1.2 目标化合物的合成讨论第53-54页
    4.2 生物活性讨论第54-56页
5 结论第56-57页
6 创新之处第57-58页
参考文献第58-67页
致谢第67-68页
攻读硕士期间发表论文情况第68页

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