| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 第一部分 普拉格雷的合成 | 第8-34页 |
| 1.1 综述 | 第8-11页 |
| 1.2 普拉格雷的合成路线 | 第11-16页 |
| 1.3 实验部分 | 第16-21页 |
| 1.4 结果与讨论 | 第21-31页 |
| 1.5 结论 | 第31-34页 |
| 第二部分 噁唑烷酮类抗菌药利奈唑酮的合成 | 第34-60页 |
| 第一章 噁唑烷酮类药物 | 第34-40页 |
| 1.1 绪论 | 第34-35页 |
| 1.2 噁唑烷酮类药物的发展简史 | 第35-37页 |
| 1.3 噁唑烷酮类药物的构效关系 | 第37-40页 |
| 第二章 利奈唑酮的合成 | 第40-60页 |
| 2.1 引言 | 第40-42页 |
| 2.2 合成路线的选择 | 第42-49页 |
| 2.3 实验部分 | 第49-53页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第53-59页 |
| 2.5 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
| 研究生期间发表和待发表的论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |