| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 1 绪论 | 第9-12页 |
| 1.1 昆虫肠道共生微生物 | 第9-10页 |
| 1.2 研究内容与实验流程 | 第10-12页 |
| 2 蝗虫与切根虫肠道共生微生物宏基因组测序及物种构成分析 | 第12-22页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第12-14页 |
| 2.1.1 宏基因组 DNA 的提取 | 第12-13页 |
| 2.1.2 文库的构建和宏基因组的测序 | 第13页 |
| 2.1.3 序列组装 | 第13页 |
| 2.1.4 将数据上传到 IMG/M 并进行功能注释 | 第13-14页 |
| 2.1.5 16S rRNA 分析 | 第14页 |
| 2.1.6 宏基因组组装序列分析 | 第14页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第14-21页 |
| 2.2.1 宏基因组测序 | 第14-16页 |
| 2.2.2 基因编码序列（GCS）分析 | 第16-17页 |
| 2.2.3 16S rRNA 分析 | 第17-21页 |
| 2.3 本章小结 | 第21-22页 |
| 3 三种昆虫肠道共生微生物的代谢功能比较分析 | 第22-37页 |
| 3.1 材料与方法 | 第22-23页 |
| 3.1.1 COG 与 KEGG 分析 | 第22页 |
| 3.1.2 D-score 计算 | 第22页 |
| 3.1.3 D-rank 计算方法 | 第22-23页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第23-36页 |
| 3.2.1 三种昆虫肠道共生微生物代谢功能的 COG 和 KEGG 分析 | 第23-25页 |
| 3.2.2 在代谢水平上对三种昆虫肠道共生微生物的代谢网络重建分析 | 第25-36页 |
| 3.3 本章小结 | 第36-37页 |
| 4 昆虫肠道共生微生物酶的克隆、表达及在生物质转化中的应用 | 第37-44页 |
| 4.1 材料与方法 | 第37-39页 |
| 4.1.1 酶基因的克隆 | 第37页 |
| 4.1.2 酶基因的表达 | 第37页 |
| 4.1.3 酶的分离纯化 | 第37-38页 |
| 4.1.4 不同条件下酶活的测定 | 第38-39页 |
| 4.1.5 柳枝稷的稀硫酸预处理 | 第39页 |
| 4.1.6 酸处理后柳枝稷的酶解 | 第39页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第39-43页 |
| 4.2.1 序列组装准确性的印证及相关酶基因的克隆与表达 | 第39-40页 |
| 4.2.2 酶的基本特性研究 | 第40-42页 |
| 4.2.3 昆虫肠道木质纤维素降解酶在生物炼制中的应用 | 第42-43页 |
| 4.3 本章总结 | 第43-44页 |
| 5 总结与展望 | 第44-46页 |
| 5.1 全文总结 | 第44-45页 |
| 5.2 展望 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
