| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-35页 |
| 1.1 手性化学品及其重要应用 | 第11-13页 |
| 1.2 手性醇的合成方法 | 第13-16页 |
| 1.3 手性仲醇动态动力学拆分(DKR)研究进展 | 第16-29页 |
| 1.3.1 金属消旋化催化剂耦合脂肪酶DKR研究进展 | 第16-23页 |
| 1.3.2 酸催化剂耦合脂肪酶DKR研究进展 | 第23-29页 |
| 1.4 消旋化方法 | 第29-33页 |
| 1.5 本文研究思路 | 第33-35页 |
| 第二章 固体酸作为消旋化催化剂构建仲醇DKR体系 | 第35-46页 |
| 2.1 引言 | 第35页 |
| 2.2 材料与方法 | 第35-37页 |
| 2.2.1 主要实验仪器 | 第35-36页 |
| 2.2.2 药品与试剂 | 第36-37页 |
| 2.3 实验方法 | 第37-45页 |
| 2.3.1 固体酸TiO_2/SO_4~(2-)的制备 | 第37页 |
| 2.3.2 固体酸TiO_2/SO_4~(2-)的消旋化性能考察 | 第37-40页 |
| 2.3.3 催化剂TiO_2/SO_4~(2-)耦合Novozym435构建芳香仲醇DKR | 第40-43页 |
| 2.3.4 催化剂TiO_2/SO_4~(2-)Novozym435耦合体系的重复适用性 | 第43-44页 |
| 2.3.5 催化剂TiO_2/SO_4~(2-)的表征 | 第44-45页 |
| 2.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 磺化海泡石作为消旋化催化剂构建DKR体系研究 | 第46-67页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 材料与方法 | 第47-48页 |
| 3.2.1 主要实验仪器 | 第47-48页 |
| 3.2.2 药品与试剂 | 第48页 |
| 3.3 实验方法 | 第48-65页 |
| 3.3.1 单一构型的(S)-1-苯乙醇和(R)-1-乙酸苯乙酯的制备 | 第48-49页 |
| 3.3.2 天然矿物固体酸消旋化催化剂的制备 | 第49-51页 |
| 3.3.3 (R)-1-乙酸苯乙酯的消旋反应 | 第51-52页 |
| 3.3.4 无选择性转酯化反应 | 第52-53页 |
| 3.3.5 初步DKR实验 | 第53-54页 |
| 3.3.6 耦合DKR条件优化 | 第54-58页 |
| 3.3.7 其他芳香仲醇DKR | 第58-60页 |
| 3.3.8 磺化海泡石耦合脂肪酶DKR体系的重复使用性考察 | 第60-61页 |
| 3.3.9 磺化海泡石的表征 | 第61-62页 |
| 3.3.10 丁酸乙烯酯作为酰基供体DKR产物的核磁表征 | 第62-65页 |
| 3.4 本章小结 | 第65-67页 |
| 第四章 合成纳米催化剂作消旋化催化剂构建DKR体系的研究 | 第67-78页 |
| 4.1 引言 | 第67页 |
| 4.2 材料与方法 | 第67-68页 |
| 4.2.1 主要实验仪器 | 第67-68页 |
| 4.2.2 药品与试剂 | 第68页 |
| 4.3 实验方法 | 第68-77页 |
| 4.3.1 纳米固体酸SiO_2/SO_4~(2-)、SBA-3/SO_4~(2-)、SBA-15/SO_4~(2-)和TiO_2/SO_4~(2-)的合成 | 第68-72页 |
| 4.3.2 纳米固体酸SiO_2/SO_4~(2-)、SBA-3/SO_4~(2-)、SBA-15/SO_4~(2-)和TiO_2/SO_4~(2-) | 第72-73页 |
| 4.3.3 纳米固体酸耦合Novozym 435进行rac-1-苯乙醇的DKR反应 | 第73-77页 |
| 4.4 本章小结 | 第77-78页 |
| 第五章 结论与展望 | 第78-80页 |
| 5.1 结论 | 第78-79页 |
| 5.2 建议 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-89页 |
| 附录 | 第89-98页 |
| 作者简介研究成果 | 第98页 |
