| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第1章 引言 | 第9-25页 |
| 1.1 可降解材料 | 第9页 |
| 1.2 聚乳酸-新型可降解材料物 | 第9-11页 |
| 1.3 聚乳酸的合成 | 第11-20页 |
| 1.3.1 直接缩聚法 | 第11-12页 |
| 1.3.2 开环聚合法 | 第12-20页 |
| 1.4 聚乳酸的改性 | 第20-22页 |
| 1.4.1 化学改性 | 第20-21页 |
| 1.4.2 物理改性 | 第21-22页 |
| 1.4.3 纳米复合改性 | 第22页 |
| 1.5 聚乳酸的应用 | 第22-23页 |
| 1.5.1 环保材料 | 第22-23页 |
| 1.5.2 生物医药材料 | 第23页 |
| 1.5.3 其他领域的应用 | 第23页 |
| 1.6 选题意义和研究内容 | 第23-24页 |
| 1.7 文章创新点 | 第24-25页 |
| 第2章 实验部分 | 第25-27页 |
| 2.1 实验药品 | 第25-26页 |
| 2.2 产物表征 | 第26-27页 |
| 第3章 含锌催化剂催化丙交酯开环聚合 | 第27-34页 |
| 3.1 实验内容 | 第27-28页 |
| 3.1.1 催化剂的制备 | 第27-28页 |
| 3.1.2 聚合反应 | 第28页 |
| 3.2 结果与讨论性 | 第28-32页 |
| 3.2.1 催化剂表征 | 第28-29页 |
| 3.2.2 单体与催化剂物质的量比的影响 | 第29-30页 |
| 3.2.3 聚合时间的影响 | 第30-31页 |
| 3.2.4 聚合温度的影响 | 第31页 |
| 3.2.5 聚乳酸的红外谱图 | 第31-32页 |
| 3.3 丙交酯开环聚合引发机制初步探讨 | 第32-33页 |
| 3.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第4章 聚(乳酸-天冬氨酸)的合成及性能研究 | 第34-44页 |
| 4.1 实验部分 | 第35-36页 |
| 4.1.1 天冬氨酸苄酯的合成 | 第35页 |
| 4.1.2 3-[(苄氧羰基)-甲基]-吗啉-2,5-二酮的合成 | 第35页 |
| 4.1.3 共聚反应 | 第35-36页 |
| 4.1.4 聚合物亲水性实验 | 第36页 |
| 4.1.5 聚合物降解实验 | 第36页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 4.2.1 3-[(苄氧羰基)-甲基]-吗啉-2,5-二酮红外分析 | 第36-37页 |
| 4.2.2 聚(乳酸-天冬氨酸)红外分析 | 第37-38页 |
| 4.2.3 聚(乳酸-天冬氨酸)核磁分析 | 第38-39页 |
| 4.2.4 不同pH值对酰化反应产率的影响 | 第39-40页 |
| 4.2.5 共聚物的合成工艺的讨论 | 第40-42页 |
| 4.2.6 亲水性能测试 | 第42页 |
| 4.2.7 降解性能测试 | 第42-43页 |
| 4.3 本章小结 | 第43-44页 |
| 第5章 淀粉/D,L-丙交酯接枝共聚物的合成 | 第44-51页 |
| 5.1 实验部分 | 第44-46页 |
| 5.1.1 表面改性的淀粉的制备 | 第44页 |
| 5.1.2 淀粉/D,L-丙交酯接枝共聚的合成 | 第44页 |
| 5.1.3 淀粉接枝率的计算 | 第44-45页 |
| 5.1.4 标准曲线的绘制 | 第45-46页 |
| 5.1.5 涂膜样品分析 | 第46页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第46-50页 |
| 5.2.1 红外光谱分析(IR) | 第46-47页 |
| 5.2.2 XRD | 第47页 |
| 5.2.3 反应条件对接枝率的影响 | 第47-49页 |
| 5.2.4 涂膜缓释效果考察 | 第49-50页 |
| 5.3 淀粉/D,L-丙交酯接枝共聚机理初探 | 第50页 |
| 5.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第6章 结论与展望 | 第51-52页 |
| 6.1 结论 | 第51页 |
| 6.2 展望 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第61页 |