| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 N-磺酰基-α,β-不饱和亚胺的研究进展 | 第8-22页 |
| 1.1 N-磺酰基-α,β-不饱和亚胺参与的氮杂Diels-Alder反应 | 第9-13页 |
| 1.1.1 N-磺酰基-α,β-不饱和亚胺在无催化剂条件下参与的D-A反应 | 第9-10页 |
| 1.1.2 N-磺酰基-α,β-不饱和亚胺在手性路易斯酸催化下参与D-A反应 | 第10页 |
| 1.1.3 N-磺酰基-α,β-不饱和亚胺在手性仲胺催化下参与的D-A反应 | 第10-11页 |
| 1.1.4 N-磺酰基-α,β-不饱和亚胺在氮杂卡宾催化下参与的D-A反应 | 第11-13页 |
| 1.2 N-磺酰基-α,β-不饱和亚胺参与的[4+2]环加成反应 | 第13-14页 |
| 1.3 N-磺酰基-α,β-不饱和亚胺参与的[4+1]环加成反应 | 第14-15页 |
| 1.4 N-磺酰基-α,β-不饱和亚胺参与的[3+2]环加成反应 | 第15页 |
| 1.5 N-磺酰基-α,β-不饱和亚胺参与的[2+2]环加成反应 | 第15-16页 |
| 1.6 N-磺酰基-α,β-不饱和亚胺参与的1,2加成反应 | 第16页 |
| 1.7 N-磺酰基-α,β-不饱和亚胺参与的氮杂环丙化反应 | 第16页 |
| 1.8 N-磺酰基-α,β-不饱和亚胺参与的1,4加成反应 | 第16-17页 |
| 1.9 本章小结 | 第17页 |
| 1.10 参考文献 | 第17-22页 |
| 第二章 不对称串联反应合成多官能团化1,3-环己二烯衍生物 | 第22-39页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第23-28页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第23-25页 |
| 2.2.2 反应底物的扩展研究 | 第25-26页 |
| 2.2.3 产物的分子结构 | 第26-27页 |
| 2.2.4 反应机理 | 第27-28页 |
| 2.3 实验部分 | 第28-36页 |
| 2.3.1 仪器药品说明 | 第28页 |
| 2.3.2 N-磺酰基-α,β-不饱和亚胺与丙二腈不对称串联反应 | 第28-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 2.5 参考文献 | 第37-39页 |
| 第三章 高区域选择性[3+2]环加成合成2,3-二氢呋哺衍生物 | 第39-57页 |
| 3.1 引言 | 第39-41页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第41-45页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第41-42页 |
| 3.2.2 反应底物的扩展研究 | 第42-44页 |
| 3.2.3 产物的分子结构 | 第44页 |
| 3.2.4 反应机理 | 第44-45页 |
| 3.3 实验部分 | 第45-54页 |
| 3.3.1 药品仪器说明 | 第45页 |
| 3.3.2 N-磺酰基-α,β-不饱和亚胺与卤代1,3-二羰基化合物串联反应 | 第45-54页 |
| 3.4 本章小结 | 第54页 |
| 3.5 参考文献 | 第54-57页 |
| 第四章 总结 | 第57-58页 |
| 附录1 部分化合物NMR Spectra | 第58-62页 |
| 附录2 部分化合物HPLC Spectra | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第65-66页 |
