| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 1 文献综述 | 第12-32页 |
| 1.1 芸薹属概述 | 第12-13页 |
| 1.2 芸薹属基因组研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3 芸薹属A/B/C染色体组的核型进化 | 第14-18页 |
| 1.4 A/B/C三基因组间的远缘杂交研究进展 | 第18-22页 |
| 1.4.1 AA/BB/CC间的人工合成异源四倍体 | 第18-19页 |
| 1.4.2 人工合成异源六倍体AABBCC研究进展 | 第19-22页 |
| 1.5 被子植物多倍体的研究进展 | 第22-26页 |
| 1.5.1 拟南芥多倍体 | 第22-23页 |
| 1.5.2 棉花多倍体 | 第23页 |
| 1.5.3 小麦族多倍体 | 第23-26页 |
| 1.6 远缘杂交中的异常染色体行为 | 第26-27页 |
| 1.6.1 单亲本染色体消除 | 第26页 |
| 1.6.2 亲本染色体组分开 | 第26-27页 |
| 1.7 新异源多倍体遗传及表观遗传变化 | 第27-29页 |
| 1.7.1 多倍体化过程中的DNA甲基化变化 | 第27页 |
| 1.7.2 多倍体化过程中的组蛋白修饰 | 第27-28页 |
| 1.7.3 小RNA在多倍体中基因组显性中的作用 | 第28页 |
| 1.7.4 PrBn和Ph1在异源多倍体中的作用 | 第28-29页 |
| 1.8 着丝粒和着丝粒组蛋白H3(CENH3) | 第29-30页 |
| 1.9 实验技术的进展 | 第30-31页 |
| 1.9.1 基因芯片和高通量测序 | 第30页 |
| 1.9.2 新的FISH技术 | 第30-31页 |
| 1.10 本研究的目的，意义及内容 | 第31-32页 |
| 2 材料和方法 | 第32-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第32-33页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第32页 |
| 2.1.2 原位杂交探针 | 第32-33页 |
| 2.2 实验方法 | 第33-41页 |
| 2.2.1 杂交，授粉 | 第33页 |
| 2.2.2 胚挽救 | 第33页 |
| 2.2.3 杂种真实性鉴定 | 第33-34页 |
| 2.2.4 染色体加倍 | 第34页 |
| 2.2.5 流式细胞术分析基因组倍性 | 第34页 |
| 2.2.6 基因组DNA的提取 | 第34页 |
| 2.2.7 C基因组特异BAC BHIH123L05质粒DNA提取 | 第34-35页 |
| 2.2.8 探针的标记 | 第35-36页 |
| 2.2.9 细胞学材料准备、制片及观察 | 第36-37页 |
| 2.2.10 双色原位杂交制片 | 第37-38页 |
| 2.2.11 原位杂交 | 第38-40页 |
| 2.2.12 图片拍摄，处理，数据分析 | 第40-41页 |
| 3 结果及分析 | 第41-76页 |
| 3.1 芥菜型油菜和甘蓝杂交合成异源六倍体 | 第41-45页 |
| 3.1.1 A~jA~jB~jB~j.C~o C~o真杂种的鉴定 | 第41-42页 |
| 3.1.2 A~jA~jB~jB~j.C~oC~o表型 | 第42-45页 |
| 3.2 异源六倍体（B~CB~CC~CC~C.A~RA~R）后代表型 | 第45-46页 |
| 3.3 二倍体合成的异源六倍体表型 | 第46-48页 |
| 3.4 四个不同来源的六倍体系谱 | 第48-49页 |
| 3.5 六倍体后代的染色体数及不同亚基因组染色体数的变化 | 第49-56页 |
| 3.6 六倍体的减数分裂配对 | 第56-67页 |
| 3.7 减数分裂中的不等分离行为 | 第67-69页 |
| 3.8 减数分裂中的染色体落后行为 | 第69-72页 |
| 3.9 花粉育性及育性和染色体的相关性 | 第72-74页 |
| 3.10 六倍体后代的每角果粒数 | 第74-76页 |
| 4 讨论 | 第76-83页 |
| 4.1 芸薹属异源六倍体的亚基因组稳定性差异 | 第76-78页 |
| 4.2 为什么不能形成稳定的天然芸薹属六倍体 | 第78-79页 |
| 4.3 六倍体不同合成途径的优缺点 | 第79页 |
| 4.4 A/B/C亚基因组间相互关系对基因组稳定性的影响 | 第79-81页 |
| 4.5 芸薹属六倍体基因组稳定性和RDNA显性，表达显性关系 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-92页 |
| 附录 | 第92-93页 |
| 作者简介 | 第92页 |
| 发表论文 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-95页 |
