| 中文摘要 | 第5-10页 |
| 英文摘要 | 第10-15页 |
| 英文缩写 | 第16-18页 |
| 引言 | 第18-20页 |
| 第一部分 ScAAV9-h IGF1逆轴突靶向转染运动神经元的理论和实践 | 第20-41页 |
| 前言 | 第20-21页 |
| 材料与方法 | 第21-31页 |
| 结果 | 第31-32页 |
| 附图 | 第32-35页 |
| 讨论 | 第35-37页 |
| 小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 第二部分 肌肉注射scAAV9-h IGF1干预ALS小鼠模型疗效观察 | 第41-62页 |
| 前言 | 第41-42页 |
| 材料与方法 | 第42-49页 |
| 结果 | 第49-51页 |
| 附图 | 第51-56页 |
| 讨论 | 第56-58页 |
| 小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 第三部分 ScAAV9-h IGF1对ALS小鼠模型保护机制研究 | 第62-90页 |
| 前言 | 第62-63页 |
| 材料与方法 | 第63-75页 |
| 结果 | 第75-76页 |
| 附图 | 第76-83页 |
| 讨论 | 第83-85页 |
| 小结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 结论 | 第90-91页 |
| 综述 肌萎缩侧索硬化基因治疗新进展 | 第91-109页 |
| 参考文献 | 第101-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
| 个人简历 | 第110页 |