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CuSO4·5H2O/NaAsc催化下的C-O/C-S/C-C偶联反应研究

中文摘要第8-9页
Abstract第9-10页
1 铜催化C-O/C-S/C-C偶联反应的研究进展第11-37页
    1.1 铜催化Ullmann偶联反应的发展进程第11-13页
    1.2 铜催化C-O偶联反应的研究进展第13-22页
        1.2.1 铜催化下卤代芳烃的羟基化反应第13-17页
        1.2.2 烷基卤代烃或芳基卤代烃与酚类化合物的醚化反应第17-22页
    1.3 铜催化C-S偶联反应的研究进展第22-26页
        1.3.1 烷基卤代烃或芳基卤代烃与硫酚类化合物的C-S偶联反应第22-26页
    1.4 铜催化C-C偶联反应的研究进展第26-35页
        1.4.1 卤代芳烃与活泼亚甲基的Csp~2-Csp~3的偶联反应第26-29页
        1.4.2 卤代烃与末端炔烃的Sonogashira偶联反应第29-35页
    1.5 本论文的选题依据、意义第35-37页
2 CuSO_4.5H_2O/NaAsc催化下C-O/C-S偶联反应的研究第37-55页
    2.1 引言第37-38页
    2.2 结果与讨论第38-44页
        2.2.1 合成酚最佳反应条件的探索第38-39页
        2.2.2 酚类化合物底物的拓展第39-40页
        2.2.3 合成醚化合物反应条件的探索第40-41页
        2.2.4 醚类化合物底物的拓展第41-42页
        2.2.5 合成硫醚化合物反应条件的探索第42-43页
        2.2.6 硫醚类化合物底物的拓展第43页
        2.2.7 实验小结第43-44页
    2.3 实验部分第44-46页
        2.3.1 仪器与试剂第44页
        2.3.2 典型实验第44-46页
    2.4 化合物的结构与表征第46-55页
3 CuSO_4.5H_2O/NaAsc催化下羰基化合物活泼亚甲基的 α-芳基化反应的研究第55-62页
    3.1 引言第55页
    3.2 结果与讨论第55-58页
        3.2.1 反应条件的探索第55-57页
        3.2.2 反应底物的拓展第57-58页
        3.2.3 实验小结第58页
    3.3 实验部分第58-60页
        3.3.1 仪器与试剂第58-59页
        3.3.2 典型实验第59-60页
    3.4 化合物的结构与表征第60-62页
4 CuSO_4.5H_2O/NaAsc催化下卤代烃和末端炔烃的Sonogashira偶联反应第62-68页
    4.1 引言第62页
    4.2 结果与讨论第62-65页
        4.2.1 反应条件的探索第62-64页
        4.2.2 反应底物的拓展第64-65页
        4.2.3 实验小结第65页
    4.3 实验部分第65-66页
        4.3.1 仪器与试剂第65页
        4.3.2 典型实验第65-66页
    4.4 化合物的结构表征第66-68页
参考文献第68-89页
附图(部分)第89-117页
硕士期间发表论文第117-118页
致谢第118页

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