中文摘要 | 第8-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
1 铜催化C-O/C-S/C-C偶联反应的研究进展 | 第11-37页 |
1.1 铜催化Ullmann偶联反应的发展进程 | 第11-13页 |
1.2 铜催化C-O偶联反应的研究进展 | 第13-22页 |
1.2.1 铜催化下卤代芳烃的羟基化反应 | 第13-17页 |
1.2.2 烷基卤代烃或芳基卤代烃与酚类化合物的醚化反应 | 第17-22页 |
1.3 铜催化C-S偶联反应的研究进展 | 第22-26页 |
1.3.1 烷基卤代烃或芳基卤代烃与硫酚类化合物的C-S偶联反应 | 第22-26页 |
1.4 铜催化C-C偶联反应的研究进展 | 第26-35页 |
1.4.1 卤代芳烃与活泼亚甲基的Csp~2-Csp~3的偶联反应 | 第26-29页 |
1.4.2 卤代烃与末端炔烃的Sonogashira偶联反应 | 第29-35页 |
1.5 本论文的选题依据、意义 | 第35-37页 |
2 CuSO_4.5H_2O/NaAsc催化下C-O/C-S偶联反应的研究 | 第37-55页 |
2.1 引言 | 第37-38页 |
2.2 结果与讨论 | 第38-44页 |
2.2.1 合成酚最佳反应条件的探索 | 第38-39页 |
2.2.2 酚类化合物底物的拓展 | 第39-40页 |
2.2.3 合成醚化合物反应条件的探索 | 第40-41页 |
2.2.4 醚类化合物底物的拓展 | 第41-42页 |
2.2.5 合成硫醚化合物反应条件的探索 | 第42-43页 |
2.2.6 硫醚类化合物底物的拓展 | 第43页 |
2.2.7 实验小结 | 第43-44页 |
2.3 实验部分 | 第44-46页 |
2.3.1 仪器与试剂 | 第44页 |
2.3.2 典型实验 | 第44-46页 |
2.4 化合物的结构与表征 | 第46-55页 |
3 CuSO_4.5H_2O/NaAsc催化下羰基化合物活泼亚甲基的 α-芳基化反应的研究 | 第55-62页 |
3.1 引言 | 第55页 |
3.2 结果与讨论 | 第55-58页 |
3.2.1 反应条件的探索 | 第55-57页 |
3.2.2 反应底物的拓展 | 第57-58页 |
3.2.3 实验小结 | 第58页 |
3.3 实验部分 | 第58-60页 |
3.3.1 仪器与试剂 | 第58-59页 |
3.3.2 典型实验 | 第59-60页 |
3.4 化合物的结构与表征 | 第60-62页 |
4 CuSO_4.5H_2O/NaAsc催化下卤代烃和末端炔烃的Sonogashira偶联反应 | 第62-68页 |
4.1 引言 | 第62页 |
4.2 结果与讨论 | 第62-65页 |
4.2.1 反应条件的探索 | 第62-64页 |
4.2.2 反应底物的拓展 | 第64-65页 |
4.2.3 实验小结 | 第65页 |
4.3 实验部分 | 第65-66页 |
4.3.1 仪器与试剂 | 第65页 |
4.3.2 典型实验 | 第65-66页 |
4.4 化合物的结构表征 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-89页 |
附图(部分) | 第89-117页 |
硕士期间发表论文 | 第117-118页 |
致谢 | 第118页 |