| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-16页 |
| 1.1 桦木醇的概述 | 第9-10页 |
| 1.2 桦木醇及桦木醇衍生物的研究进展 | 第10-13页 |
| 1.2.1 桦木醇C-3位和C-28位上羟基的结构修饰 | 第10-12页 |
| 1.2.2 桦木醇C-20位上异丙烯基的结构修饰 | 第12-13页 |
| 1.3 缩氨基硫脲简介 | 第13-14页 |
| 1.4 缩氨基硫脲及其金属配合物的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.4.1 缩氨基硫脲及其金属配合物的抗菌活性 | 第14页 |
| 1.4.2 缩氨基硫脲及其金属配合物的抗癌活性 | 第14-15页 |
| 1.5 本文设计思想 | 第15-16页 |
| 第二章 实验部分 | 第16-26页 |
| 2.1 主要仪器和试剂 | 第16页 |
| 2.1.1 仪器 | 第16页 |
| 2.1.2 试剂 | 第16页 |
| 2.2 合成路线 | 第16-17页 |
| 2.3 目标化合物的合成和表征 | 第17-24页 |
| 2.3.1 Betulin(1)的提取 | 第17-18页 |
| 2.3.2 28-O-triphenylmethyl-betulin(2)的合成 | 第18页 |
| 2.3.3 3-O-acetyl-28-O-triphenylmethyl-betulin(3)的合成 | 第18-19页 |
| 2.3.4 3-O-acetyl-betulin(4)的合成 | 第19页 |
| 2.3.5 3-O-acetyl-betulinal(5)的合成 | 第19-20页 |
| 2.3.6 Betulinal(6)的合成 | 第20页 |
| 2.3.7 3-O-p-toluene sulfonyl-betulinal(7)的合成 | 第20-21页 |
| 2.3.8 Betulinal thiosemicarbazone(8)的合成 | 第21页 |
| 2.3.9 3-O-p-toluene sulfonyl-betulinal thiosemicarbazone(9)的合成 | 第21页 |
| 2.3.10 Betulinal thiosemicarbazone metal complexes(10a-e)的合成 | 第21-23页 |
| 2.3.11 3-O-p-toluene sulfonyl-betulinal thiosemicarbazone metalcomplexes(11a-c)的合成 | 第23-24页 |
| 2.4 生物活性实验部分 | 第24-26页 |
| 2.4.1 抑菌活性测试 | 第24-25页 |
| 2.4.2 Hela癌细胞增殖实验 | 第25-26页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第26-40页 |
| 3.1 实验讨论部分 | 第26-37页 |
| 3.1.1 Betulinal(6)的合成 | 第26页 |
| 3.1.2 3-O-p-toluene sulfonyl-betulinal(7)的合成 | 第26-27页 |
| 3.1.3 Betulinal thiosemicarbazone(8)的合成 | 第27-28页 |
| 3.1.4 3-O-p-toluene sulfonyl-betulinal thiosemicarbazone(9)的合成 | 第28-29页 |
| 3.1.5 化合物8金属络合物(10a-d)的合成 | 第29-35页 |
| 3.1.6 化合物9金属络合物(11a-c)的合成 | 第35-37页 |
| 3.2 生物活性研究结果与讨论 | 第37-40页 |
| 3.2.1 抑菌活性测试 | 第37-38页 |
| 3.2.2 Hela癌细胞增殖实验 | 第38-40页 |
| 第四章 结论 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 附录A (攻读学位期间发表论文) | 第48-49页 |
| 附录B (化合物谱图) | 第49-72页 |
