| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-13页 |
| 1.1 前列腺癌流行病学 | 第10页 |
| 1.2 表观遗传机制调控了前列腺癌CRMP4基因的转录 | 第10-11页 |
| 1.3 miR-101调控前列腺癌CRMP4基因转录的探讨 | 第11-13页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第13-26页 |
| 2.1 材料 | 第13-15页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.2 主要仪器和设备 | 第14页 |
| 2.1.3 前列腺癌细胞系来源 | 第14-15页 |
| 2.2 实验方法及步骤 | 第15-25页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第15-16页 |
| 2.2.2 转染试剂来源 | 第16页 |
| 2.2.3 细胞转染 | 第16-17页 |
| 2.2.4 real-time RT-PCR验证转染效率，检测miR-101、CRMP4、EZH2、表达量变化 | 第17-19页 |
| 2.2.5 DZNEP药物处理前列腺癌PC3细胞 | 第19-20页 |
| 2.2.6 甲基化特异性PCR（MSP） | 第20-24页 |
| 2.2.7 电泳检查MSP产物 | 第24页 |
| 2.2.8 细胞划痕实验和Transwell显示细胞的迁移和侵袭能力 | 第24-25页 |
| 2.3 统计学方法 | 第25-26页 |
| 第3章 结果 | 第26-33页 |
| 3.1 各组细胞转染 48h后，荧光显微镜下观察PC3细胞转染效率 | 第26-27页 |
| 3.2 转染48h后，real-time RT-PCR检测转染前后miR-101、EZH2及CRMP4表达量的变化。 | 第27-28页 |
| 3.3 DNA提取质量 | 第28-29页 |
| 3.4 CRMP4启动子基因MSP扩增结果 | 第29-33页 |
| 第4章 讨论 | 第33-37页 |
| 第5章 结论 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 综述 CRMPS家族基因的相关研究进展 | 第43-50页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
