| 中文摘要 | 第9-11页 |
| 英文摘要 | 第11-12页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 材料与方法 | 第16-20页 |
| 动物 | 第16页 |
| 即时定量RT-PCR | 第16页 |
| Esx1启动子及荧光融合载体 | 第16-17页 |
| 精细胞的制备与分离 | 第17-18页 |
| 短暂转染及荧光活性分析 | 第18-19页 |
| DNaseΙ足迹试验(DFA) | 第19-20页 |
| 电泳移动力试验(EMSA) | 第20页 |
| 统计分析 | 第20页 |
| 结果 | 第20-23页 |
| Esx1异构型的表现量定量分析 | 第20-21页 |
| 雄性精细胞中小鼠Esx1 启动子活性分析 | 第21页 |
| DNaseΙ足迹试验 | 第21-22页 |
| 泳动力试验分析DNaseI保护区域 | 第22页 |
| 变异试验以确认6-bp的DNA结合位 | 第22-23页 |
| 变异的pEsx1-LucIV 荧光活性试验 | 第23页 |
| 讨论 | 第23-27页 |
| 结论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-32页 |
| 附图 | 第32-40页 |