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针对柯萨奇病毒和埃博拉病毒的药物筛选及活性研究

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
第一部分 前言第11-20页
    1.1 药物筛选概述第11页
    1.2 药物筛选技术的发展历程第11-12页
    1.3 高通量药物筛选技术的研究现状第12-14页
        1.3.1 分子水平上的高通量药物筛选模型第13页
        1.3.2 细胞水平上的高通量药物筛选模型第13-14页
        1.3.3 动物水平上的高通量药物筛选模型第14页
    1.4 病毒感染性疾病与抗病毒药物的研究现状第14-16页
    1.5 抗病毒药物的发展趋势第16-18页
        1.5.1 抗肠道病毒药物的发展趋势第17页
        1.5.2 抗埃博拉病毒药物的发展趋势第17-18页
    1.6 本研究的目的以及意义第18-20页
第二部分 实验材料和方法第20-31页
    2.1 质粒、菌株和细胞系第20页
    2.2 实验所用培养基及溶液的配制第20-22页
    2.3 实验仪器第22-23页
    2.4 实验方法第23-31页
第三部分 柯萨奇病毒3C蛋白酶新型抑制剂的发现及其生物活性研究第31-42页
    3.1 心肌炎病毒的背景介绍第31页
    3.2 柯萨奇病毒B3亚型(CVB3)的3C蛋白酶抑制剂第31-33页
    3.3 表达和纯化柯萨奇病毒B3亚型(CVB3)的3C蛋白酶第33-34页
    3.4 基于荧光共振能量转移(FRET)原理进行3C蛋白酶抑制剂体外筛选第34-37页
    3.5 对所筛到的活性化合物进行细胞毒性测试第37页
    3.6 3C蛋白酶抑制剂的抑制剂类型的研究第37-41页
        3.6.1 判断化合物是否是可逆抑制剂第38-39页
        3.6.2 判断化合物哪种可逆抑制剂第39-41页
    3.7 小结与展望第41-42页
第四部分 埃博拉病毒GP抑制剂的筛选第42-51页
    4.1 埃博拉背景介绍第42-43页
    4.2 埃博拉假病毒的构建第43-45页
    4.3 埃博拉GP蛋白抑制剂的筛选第45-50页
    4.4 小结与展望第50-51页
第五部分 总结与展望第51-53页
参考文献第53-56页
附录第56-59页
    附录1 CVB3 3C基因序列第56页
    附录2 EBOV2014-C07 GP基因序列第56-59页
致谢第59-61页
攻读硕士期间发表的学术论文目录第61页

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