| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一部分 前言 | 第11-20页 |
| 1.1 药物筛选概述 | 第11页 |
| 1.2 药物筛选技术的发展历程 | 第11-12页 |
| 1.3 高通量药物筛选技术的研究现状 | 第12-14页 |
| 1.3.1 分子水平上的高通量药物筛选模型 | 第13页 |
| 1.3.2 细胞水平上的高通量药物筛选模型 | 第13-14页 |
| 1.3.3 动物水平上的高通量药物筛选模型 | 第14页 |
| 1.4 病毒感染性疾病与抗病毒药物的研究现状 | 第14-16页 |
| 1.5 抗病毒药物的发展趋势 | 第16-18页 |
| 1.5.1 抗肠道病毒药物的发展趋势 | 第17页 |
| 1.5.2 抗埃博拉病毒药物的发展趋势 | 第17-18页 |
| 1.6 本研究的目的以及意义 | 第18-20页 |
| 第二部分 实验材料和方法 | 第20-31页 |
| 2.1 质粒、菌株和细胞系 | 第20页 |
| 2.2 实验所用培养基及溶液的配制 | 第20-22页 |
| 2.3 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.4 实验方法 | 第23-31页 |
| 第三部分 柯萨奇病毒3C蛋白酶新型抑制剂的发现及其生物活性研究 | 第31-42页 |
| 3.1 心肌炎病毒的背景介绍 | 第31页 |
| 3.2 柯萨奇病毒B3亚型(CVB3)的3C蛋白酶抑制剂 | 第31-33页 |
| 3.3 表达和纯化柯萨奇病毒B3亚型(CVB3)的3C蛋白酶 | 第33-34页 |
| 3.4 基于荧光共振能量转移(FRET)原理进行3C蛋白酶抑制剂体外筛选 | 第34-37页 |
| 3.5 对所筛到的活性化合物进行细胞毒性测试 | 第37页 |
| 3.6 3C蛋白酶抑制剂的抑制剂类型的研究 | 第37-41页 |
| 3.6.1 判断化合物是否是可逆抑制剂 | 第38-39页 |
| 3.6.2 判断化合物哪种可逆抑制剂 | 第39-41页 |
| 3.7 小结与展望 | 第41-42页 |
| 第四部分 埃博拉病毒GP抑制剂的筛选 | 第42-51页 |
| 4.1 埃博拉背景介绍 | 第42-43页 |
| 4.2 埃博拉假病毒的构建 | 第43-45页 |
| 4.3 埃博拉GP蛋白抑制剂的筛选 | 第45-50页 |
| 4.4 小结与展望 | 第50-51页 |
| 第五部分 总结与展望 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 附录 | 第56-59页 |
| 附录1 CVB3 3C基因序列 | 第56页 |
| 附录2 EBOV2014-C07 GP基因序列 | 第56-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文目录 | 第61页 |
