| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-34页 |
| 1.1 分散液相微萃取技术 | 第13-20页 |
| 1.1.1 分散液相微萃取的发展历程 | 第13页 |
| 1.1.2 分散液相微萃取的理论基础 | 第13-15页 |
| 1.1.3 分散液相微萃取的影响因素 | 第15-17页 |
| 1.1.3.1 萃取剂的种类 | 第15页 |
| 1.1.3.2 分散剂的种类 | 第15-16页 |
| 1.1.3.3 萃取剂的体积 | 第16页 |
| 1.1.3.4 分取剂的体积 | 第16页 |
| 1.1.3.5 萃取时间的选择 | 第16-17页 |
| 1.1.3.6 盐浓度及溶液pH值的影响 | 第17页 |
| 1.1.4 分散液相微萃取的应用 | 第17-20页 |
| 1.2 豆蔻精油的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.2.1 豆蔻的种类、来源及功效 | 第20-21页 |
| 1.2.2 豆蔻精油的提取方法 | 第21-22页 |
| 1.3 芳香水研究进展 | 第22-23页 |
| 1.4 邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的研究进展 | 第23-32页 |
| 1.4.1 邻苯二甲酸酯类化合物的性质、用途和毒性 | 第23-25页 |
| 1.4.2 有关PAEs的禁用法规 | 第25页 |
| 1.4.3 邻苯二甲酸酯类化合物的预处理方法 | 第25-31页 |
| 1.4.4 食品包装材料中PAEs的检测 | 第31-32页 |
| 1.5 本论文的研究目的与内容 | 第32-34页 |
| 第二章 分散液相微萃取技术在白豆蔻芳香水分析中的研究和应用 | 第34-67页 |
| 2.1 前言 | 第34-35页 |
| 2.2 分散液相微萃取法分析白豆蔻芳香水中的挥发性成分 | 第35-45页 |
| 2.2.1 实验部分 | 第35-36页 |
| 2.2.1.1 材料与试剂 | 第35页 |
| 2.2.1.2 实验仪器与设备 | 第35页 |
| 2.2.1.3 实验条件 | 第35-36页 |
| 2.2.1.4 白豆蔻芳香水的提取 | 第36页 |
| 2.2.1.5 DLLME萃取白豆蔻芳香水中的挥发性成分 | 第36页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第36-45页 |
| 2.2.2.1 萃取剂 | 第36页 |
| 2.2.2.2 分散剂 | 第36-37页 |
| 2.2.2.3 萃取剂和分散剂的用量 | 第37页 |
| 2.2.2.4 萃取时间 | 第37-38页 |
| 2.2.2.5 定性定量分析 | 第38-45页 |
| 2.3 基于有机液滴固化的分散液相微萃取(DLLME-SFO)分析白豆蔻芳香水中的挥发性成分 | 第45-53页 |
| 2.3.1 实验部分 | 第45-53页 |
| 2.3.1.1 材料和试剂 | 第45页 |
| 2.3.1.2 实验仪器和设备 | 第45页 |
| 2.3.1.3 实验条件 | 第45-46页 |
| 2.3.1.4 基于有机液滴固化的分散液相微萃取(DLLME-SFO)步骤 | 第46页 |
| 2.3.1.5 超声辅助基于有机液滴固化分散液相微萃取(USA-DLLME-SFO)步骤 | 第46页 |
| 2.3.1.6 定性和定量分析 | 第46-53页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第53页 |
| 2.4 超声辅助乳化微萃取(USA-EME)分析白豆蔻芳香水中的挥发性成分 | 第53-65页 |
| 2.4.1 实验部分 | 第53-54页 |
| 2.4.1.1 材料和试剂 | 第53-54页 |
| 2.4.1.2 实验仪器和设备 | 第54页 |
| 2.4.1.3 实验条件 | 第54页 |
| 2.4.1.4 USAEME萃取白豆蔻芳香水中的挥发性成分 | 第54页 |
| 2.4.2 结果与讨论 | 第54-65页 |
| 2.4.2.1 萃取剂及萃取剂的用量 | 第54-55页 |
| 2.4.2.2 超声作用及超声时间 | 第55-56页 |
| 2.4.2.3 破乳作用 | 第56页 |
| 2.4.2.4 定性和定量分析 | 第56-65页 |
| 2.4.2.5 USA-EME方法分析白豆蔻芳香水成分 | 第65页 |
| 2.5 四种分散液相微萃取方法萃取效果的比较 | 第65-67页 |
| 第三章 超声辅助乳化微萃取(USA-EME)在草豆蔻、肉豆蔻以及红豆蔻芳香水分析中的应用 | 第67-97页 |
| 3.1 前言 | 第67-68页 |
| 3.2 实验部分 | 第68-69页 |
| 3.2.1 材料和试剂 | 第68页 |
| 3.2.2 实验仪器和设备 | 第68页 |
| 3.2.3 实验条件 | 第68页 |
| 3.2.4 微波辅助提取草豆蔻、肉豆蔻以及红豆蔻芳香水 | 第68-69页 |
| 3.2.5 USA-EME萃取三种豆蔻芳香水的步骤 | 第69页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第69-97页 |
| 3.3.1 USA-EME萃取草豆蔻芳香水的条件优化 | 第69-71页 |
| 3.3.1.1 萃取剂及萃取体积的优化 | 第69-70页 |
| 3.3.1.2 超声时间的优化 | 第70-71页 |
| 3.3.1.3 破乳作用 | 第71页 |
| 3.3.2 草豆蔻芳香水的定性和定量分析 | 第71-78页 |
| 3.3.3 USA-EME法分析草豆蔻芳香水成分 | 第78页 |
| 3.3.4 USA-EME萃取肉豆蔻芳香水的条件优化 | 第78-79页 |
| 3.3.4.1 萃取剂及萃取体积的优化 | 第78-79页 |
| 3.3.4.2 超声时间的优化 | 第79页 |
| 3.3.4.3 破乳作用 | 第79页 |
| 3.3.5 肉豆蔻芳香水的定性和定量分析 | 第79-86页 |
| 3.3.6 USA-EME方法分析肉豆蔻芳香水成分 | 第86页 |
| 3.3.7 USA-EME萃取红豆蔻芳香水的条件优化 | 第86-88页 |
| 3.3.7.1 萃取剂及萃取体积的优化 | 第86-87页 |
| 3.3.7.2 超声时间的优化 | 第87-88页 |
| 3.3.7.3 破乳作用 | 第88页 |
| 3.3.8 红豆蔻芳香水的定性和定量分析 | 第88-96页 |
| 3.3.9 USA-EME方法分析红豆蔻芳香水成分 | 第96-97页 |
| 第四章 超声辅助乳化微萃取-气相色谱质谱法测定食品保鲜膜浸泡液中三种邻苯二甲酸酯类化合物 | 第97-107页 |
| 4.1 前言 | 第97-98页 |
| 4.2 实验部分 | 第98-99页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第98页 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 | 第98页 |
| 4.2.3 实验条件 | 第98-99页 |
| 4.2.4 标准溶液的配置 | 第99页 |
| 4.2.5 超声辅助乳化微萃取(USAEME)步骤 | 第99页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第99-106页 |
| 4.3.1 质谱条件的优化 | 第99-100页 |
| 4.3.2 萃取条件的优化 | 第100-104页 |
| 4.3.2.1 萃取剂的选择 | 第100-101页 |
| 4.3.2.2 分散剂的选择 | 第101-102页 |
| 4.3.2.3 萃取剂体积的选择 | 第102页 |
| 4.3.2.4 分散剂体积的选择 | 第102-103页 |
| 4.3.2.5 超声时间的选择 | 第103-104页 |
| 4.3.3 方法的评估 | 第104-105页 |
| 4.3.3.1 标准曲线和检出限 | 第104-105页 |
| 4.3.3.2 精密度和回收率 | 第105页 |
| 4.3.4 实际样品的测定 | 第105-106页 |
| 4.4 结论 | 第106-107页 |
| 第五章 结论与展望 | 第107-110页 |
| 5.1 结论 | 第107-108页 |
| 5.2 展望 | 第108-109页 |
| 5.3 创新点 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第121页 |
