| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第9-27页 |
| 1.1 “受阻路易斯酸碱对”的研究背景 | 第9-11页 |
| 1.1.1 “受阻路易斯酸碱对”的发现 | 第9-10页 |
| 1.1.2 “受阻路易斯酸碱对”活化氢气的机理 | 第10-11页 |
| 1.2 “受阻路易斯酸碱对”催化的氢化反应 | 第11-16页 |
| 1.2.1 亚胺的氢化反应 | 第11页 |
| 1.2.2 酮的氢化反应 | 第11-12页 |
| 1.2.3 烯烃的氢化反应 | 第12页 |
| 1.2.4 炔烃的氢化反应 | 第12-13页 |
| 1.2.5 芳环的氢化反应 | 第13页 |
| 1.2.6 含氮杂环的氢化反应 | 第13-16页 |
| 1.3 “受阻路易斯酸碱对”催化不对称氢化反应 | 第16-20页 |
| 1.4 Pierstype硅氢化反应 | 第20-23页 |
| 1.4.1 Pierstype硅氢化的发现及反应机理 | 第20页 |
| 1.4.2 羰基的硅氢化 | 第20-21页 |
| 1.4.3 亚胺的硅氢化 | 第21页 |
| 1.4.4 腈的硅氢化 | 第21-22页 |
| 1.4.5 烯酮和烯醇硅醚的硅氢化 | 第22页 |
| 1.4.6 含氮杂环的硅氢化 | 第22-23页 |
| 1.4.7 烯烃和炔烃的硅氢化 | 第23页 |
| 1.5 Pierstype不对称硅氢化 | 第23-25页 |
| 1.5.1 酮和酯的不对称硅氢化 | 第23-25页 |
| 1.5.2 亚胺的不对称硅氢化 | 第25页 |
| 1.6 课题的提出 | 第25-27页 |
| 第二章 手性硼烷催化2-喹啉羧酸酯类化合物的不对称氢化反应研究 | 第27-36页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 反应的可行性分析 | 第28页 |
| 2.3 反应条件的优化 | 第28-31页 |
| 2.3.1 路易斯碱的筛选 | 第28-30页 |
| 2.3.2 手性双烯化合物的筛选 | 第30-31页 |
| 2.4 氢化反应的条件优化 | 第31-32页 |
| 2.5 氢化反应的底物适用性研究 | 第32-34页 |
| 2.6 反应机理的推测 | 第34-35页 |
| 2.7 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 硼烷催化黄酮、色酮类化合物的硅氢化反应研究 | 第36-42页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 反应的可行性分析 | 第37页 |
| 3.3 反应条件的优化 | 第37-39页 |
| 3.4 底物适用性研究 | 第39-40页 |
| 3.5 反应机理的推测 | 第40-41页 |
| 3.6 小结 | 第41-42页 |
| 第四章 手性硼烷催化苯乙酮不对称硅氢化反应的初步研究 | 第42-48页 |
| 4.1 引言 | 第42-43页 |
| 4.2 反应的可行性分析 | 第43-44页 |
| 4.3 反应条件的优化 | 第44-47页 |
| 4.3.1 手性双烯的筛选 | 第44页 |
| 4.3.2 硅试剂的筛选 | 第44-45页 |
| 4.3.3 其他条件的筛选 | 第45-47页 |
| 4.4 小结 | 第47-48页 |
| 第五章 实验部分 | 第48-68页 |
| 5.1 通用信息 | 第48页 |
| 5.2 硼烷的合成 | 第48-49页 |
| 5.2.1 B(C_6F_5)_3的合成 | 第48-49页 |
| 5.2.2 HB(C_6F_5)_2的合成 | 第49页 |
| 5.3 联萘骨架的手性双烯化合物的合成 | 第49-53页 |
| 5.4 硼烷催化2-喹啉羧酸酯的氢化反应 | 第53-59页 |
| 5.5 硼烷催化黄酮、色酮类化合物的硅氢化反应研究 | 第59-65页 |
| 5.6 手性硼烷催化苯乙酮不对称硅氢化反应的初步研究 | 第65-68页 |
| 第六章 论文总结 | 第68-70页 |
| 6.1 手性硼烷催化2-喹啉羧酸酯类化合物的不对称氢化反应 | 第68-69页 |
| 6.2 硼烷催化黄酮、色酮类化合物的硅氢化反应 | 第69页 |
| 6.3 手性硼烷催化苯乙酮不对称硅氢化反应的初步研究 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 附录 缩写列表 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第82页 |
