| 致谢 | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第14-25页 |
| 1.1 抗生素抗性基因概述 | 第14-16页 |
| 1.1.1 抗生素抗性基因的出现 | 第14页 |
| 1.1.2 抗生素抗性基因的传播 | 第14-16页 |
| 1.2 水环境中的抗生素抗性基因 | 第16-19页 |
| 1.2.1 水环境中抗生素抗性基因的来源 | 第16-18页 |
| 1.2.2 水环境中抗生素抗性基因的传播 | 第18页 |
| 1.2.3 抗生素抗性基因传播的影响因素 | 第18-19页 |
| 1.3 饮用水环境中的抗生素抗性基因 | 第19-21页 |
| 1.3.1 饮用水处理技术 | 第19-20页 |
| 1.3.2 饮用水中的抗生素抗性基因 | 第20-21页 |
| 1.4 检测方法进展 | 第21-23页 |
| 1.4.1 平板培养法 | 第21页 |
| 1.4.2 聚合酶链式反应 | 第21-22页 |
| 1.4.3 荧光定量PCR方法 | 第22页 |
| 1.4.4 高通量荧光定量PCR | 第22页 |
| 1.4.5 高通量测序 | 第22-23页 |
| 1.5 研究目标与内容 | 第23-25页 |
| 1.5.1 研究目标 | 第23页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 城郊流域中抗生素抗性基因的时空分布特征 | 第25-45页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第25-30页 |
| 2.2.1 样品采集 | 第25-27页 |
| 2.2.2 DNA提取 | 第27-28页 |
| 2.2.3 高通量荧光定量PCR | 第28-29页 |
| 2.2.4 实时荧光定量PCR | 第29页 |
| 2.2.5 16S rRNA基因高通量测序 | 第29-30页 |
| 2.2.6 数据处理与分析 | 第30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-43页 |
| 2.3.1 抗生素抗性基因的丰度与多样性 | 第30-35页 |
| 2.3.2 抗生素抗性基因的时空变化 | 第35-37页 |
| 2.3.3 细菌群落结构 | 第37-40页 |
| 2.3.4 相关性分析 | 第40-43页 |
| 2.4 小结 | 第43-45页 |
| 第三章 抗生素抗性基因在自来水厂处理过程中的行为特征 | 第45-58页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第45-47页 |
| 3.2.1 样品采集 | 第45-46页 |
| 3.2.2 DNA提取 | 第46页 |
| 3.2.3 仪器分析 | 第46-47页 |
| 3.2.4 数据处理与分析 | 第47页 |
| 3.3 结果分析与讨论 | 第47-56页 |
| 3.3.1 生物活性炭工艺中抗生素抗性基因的变化情况 | 第47-49页 |
| 3.3.2 抗生素抗性基因的源解析 | 第49-54页 |
| 3.3.3 抗生素抗性基因的影响因素分析 | 第54-56页 |
| 3.4 小结 | 第56-58页 |
| 第四章 生物活性炭工艺参数对抗生素抗性基因的影响 | 第58-71页 |
| 4.1 引言 | 第58页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第58-62页 |
| 4.2.1 实验装置 | 第58-59页 |
| 4.2.2 实验变量设置 | 第59-60页 |
| 4.2.3 抗生素抗性基因标准曲线的建立 | 第60-62页 |
| 4.2.4 实时荧光定量PCR | 第62页 |
| 4.2.5 数据处理与分析 | 第62页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第62-70页 |
| 4.3.1 活性炭种类的影响 | 第62-66页 |
| 4.3.2 空床接触时间的影响 | 第66-69页 |
| 4.3.3 反冲洗方式的影响 | 第69-70页 |
| 4.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 第五章 结论与建议 | 第71-73页 |
| 5.1 结论 | 第71-72页 |
| 5.2 创新点 | 第72页 |
| 5.3 建议与展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-82页 |
| 附表: 高通量荧光定量PCR引物序列及分类 | 第82-94页 |
| 个人简历 | 第94页 |
| 攻读硕士学位期间学术成果 | 第94-95页 |