| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| 1.1 环江香猪品种资源概述 | 第11页 |
| 1.2 现代育种技术概述 | 第11-16页 |
| 1.2.1 分子标记辅助育种 | 第12-15页 |
| 1.2.2 基因打靶 | 第15-16页 |
| 1.2.3 中国“超级猪”计划 | 第16页 |
| 1.3 抗病候选基因MUC13概述 | 第16-17页 |
| 1.4 主要繁殖候选基因概述 | 第17-20页 |
| 1.4.1 FSHβ基因 | 第17-18页 |
| 1.4.2 ESR基因 | 第18-19页 |
| 1.4.3 ZAR1基因 | 第19-20页 |
| 1.5 SNP检测技术 | 第20-23页 |
| 1.5.1 常用的SNP检测技术 | 第20-21页 |
| 1.5.2 生物SNP检测的利器---HRM | 第21页 |
| 1.5.3 HRM在SNP检测中的应用 | 第21-23页 |
| 1.6 本实验研究目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 环江香猪MUC13基因多态性分析 | 第24-41页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第25-27页 |
| 2.1.1 试验动物 | 第25页 |
| 2.1.2 仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.3 溶液配制 | 第26-27页 |
| 2.2 PCR扩增引物的设计与合成 | 第27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-32页 |
| 2.3.1 基因组DNA提取 | 第27-28页 |
| 2.3.2 DNA样品浓度检测 | 第28页 |
| 2.3.3 MUC13基因的PCR扩增检测 | 第28-29页 |
| 2.3.4 HRM方法检测多态性 | 第29页 |
| 2.3.5 HRM产物的克隆回收测序 | 第29-32页 |
| 2.4 试验数据统计分析软件及技术 | 第32-33页 |
| 2.5 结果与分析 | 第33-39页 |
| 2.5.1 环江香猪MUC13基因片段扩增 | 第33页 |
| 2.5.2 环江香猪MUC13基因突变位点的HRM检测 | 第33页 |
| 2.5.3 不同基因型测序与分析 | 第33-36页 |
| 2.5.4 突变位点的基因频率与基因型频率统计分析 | 第36页 |
| 2.5.5 MUC13基因多态性与环江香猪腹泻抗性/腹泻易感性状的相关性分析 | 第36-39页 |
| 2.6 讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 环江香猪高繁殖力性状候选基因多态性分析 | 第41-49页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第41-42页 |
| 3.1.1 材料 | 第41页 |
| 3.1.2 仪器和试剂配制 | 第41-42页 |
| 3.1.3 试剂及酶 | 第42页 |
| 3.2 试验方法 | 第42-45页 |
| 3.2.1 耳组织基因组DNA提取 | 第42页 |
| 3.2.2 候选基因引物设计及合成 | 第42页 |
| 3.2.3 三个候选基因的PCR扩增检测 | 第42-43页 |
| 3.2.4 多态性检测 | 第43-45页 |
| 3.3 结果与分析 | 第45-47页 |
| 3.3.1 PCR扩增检测结果 | 第45页 |
| 3.3.2 HRM检测及测序结果 | 第45-47页 |
| 3.3.3 PCR-RFLP检测结果 | 第47页 |
| 3.4 讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 攻读学位期间发表的论文情况 | 第56页 |
