| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 分子印迹技术简述 | 第12-17页 |
| 1.1.1 分子印迹技术的发展简史 | 第12页 |
| 1.1.2 分子印迹技术的基本原理 | 第12-15页 |
| 1.1.2.1 功能单体 | 第14页 |
| 1.1.2.2 交联剂 | 第14-15页 |
| 1.1.2.3 致孔剂 | 第15页 |
| 1.1.3 分子印迹技术的形式 | 第15-17页 |
| 1.2 固相萃取概述 | 第17-19页 |
| 1.2.1 固相萃取基本步骤 | 第17-18页 |
| 1.2.2 固相萃取分类 | 第18-19页 |
| 1.2.3 固相萃取使用形式 | 第19页 |
| 1.3 分子印迹固相萃取的应用 | 第19-23页 |
| 1.3.1 药物分离与分析 | 第20页 |
| 1.3.2 生物与临床医学 | 第20-21页 |
| 1.3.3 环境监测与分析 | 第21-22页 |
| 1.3.4 食品领域及其它 | 第22-23页 |
| 1.4 8-羟基脱氧鸟嘌呤核苷及其分析检测方法简介 | 第23-24页 |
| 1.5 本论文研究意义及内容 | 第24-26页 |
| 第二章 印迹聚合物的合成 | 第26-34页 |
| 2.1 前言 | 第26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-29页 |
| 2.2.1 试剂与材料 | 第26-27页 |
| 2.2.2 仪器 | 第27页 |
| 2.2.3 印迹聚合物的合成 | 第27-28页 |
| 2.2.3.1 合成步骤 | 第27-28页 |
| 2.2.3.2 合成条件对聚合物性质的影响 | 第28页 |
| 2.2.4 对聚合物的评价 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-33页 |
| 2.3.1 模板分子的选择 | 第29-30页 |
| 2.3.2 合成条件中功能单体和致孔剂的选择 | 第30-33页 |
| 2.3.3 功能单体与模板的作用方式 | 第33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 印迹聚合物的静态吸附性能研究 | 第34-41页 |
| 3.1 前言 | 第34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-35页 |
| 3.2.1 试剂 | 第34页 |
| 3.2.2 仪器 | 第34-35页 |
| 3.2.3 静态吸附性能测试 | 第35页 |
| 3.2.3.1 印迹聚合物吸附率与吸附剂用量的关系 | 第35页 |
| 3.2.3.2 印迹聚合物吸附动力学研究 | 第35页 |
| 3.2.3.3 印迹聚合物吸附等温线制定 | 第35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-40页 |
| 3.3.1 吸附剂用量与吸附率的关系 | 第36页 |
| 3.3.2 吸附动力学测量 | 第36-37页 |
| 3.3.3 印迹聚合物的吸附等温线 | 第37-40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 印迹聚合物的固相萃取研究 | 第41-50页 |
| 4.1 前言 | 第41页 |
| 4.2 实验部分 | 第41-44页 |
| 4.2.1 试剂 | 第41-42页 |
| 4.2.2 仪器 | 第42页 |
| 4.2.3 固相萃取条件的研究 | 第42-44页 |
| 4.2.3.1 固相萃取柱的装填 | 第42页 |
| 4.2.3.2 活化试剂的选择 | 第42页 |
| 4.2.3.3 淋洗溶剂的选择 | 第42-43页 |
| 4.2.3.4 鸟嘌呤核苷和2-脱氧鸟嘌呤核苷的液相色谱分离 | 第43页 |
| 4.2.3.5 选择性研究 | 第43页 |
| 4.2.3.6 工作曲线的制定 | 第43-44页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第44-49页 |
| 4.3.1 活化试剂的选择 | 第44-45页 |
| 4.3.2 淋洗溶剂的选择 | 第45-46页 |
| 4.3.3 选择性研究 | 第46-48页 |
| 4.3.4 线性回归方程 | 第48-49页 |
| 4.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第五章 结语 | 第50-52页 |
| 5.1 论文的主要研究成果 | 第50-51页 |
| 5.2 论文的创新点 | 第51页 |
| 5.3 论文的不足与值得再深入研究的问题 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读硕士期间发表学术论文 | 第65页 |
