| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-35页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 传统新药研发思路 | 第14-17页 |
| 1.2.1 新药研发的发展历程 | 第14-15页 |
| 1.2.2 新药研发的典型流程 | 第15-17页 |
| 1.3 传统新药研发的问题 | 第17-20页 |
| 1.3.1 新化学实体饱和 | 第17页 |
| 1.3.2 研发投入产出比增大 | 第17-20页 |
| 1.4 新药研发新思路：药物重定向 | 第20-23页 |
| 1.4.1 药物重定向定义 | 第22页 |
| 1.4.2 药物重定向策略的优势 | 第22-23页 |
| 1.5 药物重定向的研究现状 | 第23-33页 |
| 1.5.1 重定向药物涉猎的疾病领域 | 第23-24页 |
| 1.5.2 重定位候选药物的来源 | 第24-25页 |
| 1.5.3 药物重定向研究方案 | 第25-30页 |
| 1.5.4 药物重定向面临的挑战 | 第30-33页 |
| 1.6 课题的研究思路及论文的结构安排 | 第33-35页 |
| 1.6.1 研究思路及创新点 | 第33-34页 |
| 1.6.2 本论文的结构安排 | 第34-35页 |
| 第二章 药物重定向数据库构建 | 第35-56页 |
| 2.1 引言 | 第35页 |
| 2.2 药物重定向数据库数据收集思路 | 第35-36页 |
| 2.3 药物重定向数据库数据来源 | 第36-39页 |
| 2.3.1 DrugBank数据库简介 | 第37页 |
| 2.3.2 ChEMBL数据库简介 | 第37-38页 |
| 2.3.3 KEGG数据库简介 | 第38页 |
| 2.3.4 TTD数据库简介 | 第38-39页 |
| 2.3.5 美国政府临床试验登记网站 | 第39页 |
| 2.4 药物重定向数据库数据收集及处理 | 第39-51页 |
| 2.4.1 FDA批准上市或已撤市的小分子药物信息 | 第40-42页 |
| 2.4.2 靶点机制水平及表型实验数据收集及处理 | 第42-49页 |
| 2.4.3 临床在研数据收集及处理 | 第49-51页 |
| 2.4.4 疾病信息收集及处理 | 第51页 |
| 2.5 药物重定向数据库数据统计 | 第51-54页 |
| 2.5.1 数据编号原则 | 第51-52页 |
| 2.5.2 数据统计分析 | 第52-54页 |
| 2.6 本章小结 | 第54-56页 |
| 第三章 基于Web的DRD平台开发及功能实现 | 第56-76页 |
| 3.1 引言 | 第56页 |
| 3.2 计算机系统结构 | 第56-57页 |
| 3.3 数据库开发工具简介 | 第57-59页 |
| 3.3.1 建站集成环境包 | 第57-59页 |
| 3.3.2 Web端开发技术 | 第59页 |
| 3.4 DRD平台开发 | 第59-72页 |
| 3.4.1 数据概念结构 | 第59-60页 |
| 3.4.2 DRD平台模块布局 | 第60-62页 |
| 3.4.3 DRD平台界面展示 | 第62-72页 |
| 3.5 应用案例 | 第72-75页 |
| 3.6 本章小结 | 第75-76页 |
| 总结与展望 | 第76-78页 |
| 创新之处 | 第76页 |
| 结论 | 第76-77页 |
| 展望 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 附件 | 第85页 |