致谢 | 第5-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
第一章 绪论 | 第14-31页 |
1.1 引言 | 第14页 |
1.2 纳米药物 | 第14-21页 |
1.2.1 蛋白类纳米颗粒 | 第17-19页 |
1.2.2 聚合物胶束 | 第19-20页 |
1.2.3 脂质体 | 第20-21页 |
1.3 紫杉醇纳米制剂 | 第21-25页 |
1.3.1 白蛋白溶剂型紫杉醇 | 第21-23页 |
1.3.2 紫杉醇聚合物胶束 | 第23-24页 |
1.3.3 紫杉醇脂质体 | 第24-25页 |
1.4 异硫氰酸酯类化合物 | 第25-27页 |
1.5 硫脲类化合物 | 第27-29页 |
1.6 课题的提出与研究内容 | 第29-31页 |
第二章 聚乙二醇一聚赖氨酸异硫氰酸酯键合物作为紫杉醇纳米药物载体的研究 | 第31-55页 |
2.1 引言 | 第31-32页 |
2.2 实验材料与仪器 | 第32-34页 |
2.2.1 实验材料 | 第32-33页 |
2.2.2 实验仪器 | 第33-34页 |
2.2.3 细胞及实验动物 | 第34页 |
2.2.4 工作溶液 | 第34页 |
2.3 实验方法 | 第34-39页 |
2.3.1 PEG-G3-PEITC和PEG-G4-PEITC的合成 | 第34-35页 |
2.3.2 PEG-G3-PEITC-Cy5和PEG-PDLLA-Cy5的合成 | 第35页 |
2.3.3 CMC测定 | 第35-36页 |
2.3.4 包载PTX胶束的制备、粒径分布和Zeta电势 | 第36页 |
2.3.5 胶束的稳定性 | 第36页 |
2.3.6 透射电镜(TEM)观察胶束的形态 | 第36-37页 |
2.3.7 傅里叶变换红外光谱(FTIR) | 第37页 |
2.3.8 X-射线衍射(XRD) | 第37页 |
2.3.9 体外释放 | 第37页 |
2.3.10 体外毒性实验(MTT) | 第37页 |
2.3.11 药代动力学研究 | 第37-38页 |
2.3.12 体内分布 | 第38页 |
2.3.13 人源移植瘤模型 | 第38-39页 |
2.3.14 病理切片 | 第39页 |
2.3.15 数据分析 | 第39页 |
2.4 结果与讨论 | 第39-54页 |
2.4.1 PEG-G3-PEITC和PEG-G4-PEITC的合成与表征 | 第39-41页 |
2.4.2 包载紫杉醇胶束的性质 | 第41-44页 |
2.4.3 药物/载体相互作用研究 | 第44-46页 |
2.4.4 体外释放 | 第46-47页 |
2.4.5 细胞毒性实验 | 第47-48页 |
2.4.6 药代动力学研究 | 第48-50页 |
2.4.7 体内分布 | 第50-51页 |
2.4.8 体内抑瘤效果评价 | 第51-54页 |
2.5 本章小结 | 第54-55页 |
第三章 白蛋白-异硫氰酸酯键合物及其作为紫杉醇纳米药物载体的研究 | 第55-75页 |
3.1 引言 | 第55页 |
3.2 实验材料与仪器 | 第55-57页 |
3.2.1 实验材料 | 第55-56页 |
3.2.2 实验仪器 | 第56-57页 |
3.2.3 细胞及实验动物 | 第57页 |
3.2.4 工作溶液 | 第57页 |
3.3 实验方法 | 第57-61页 |
3.3.1 BSA-ITCs的制备 | 第57-58页 |
3.3.2 纳米颗粒的制备、粒径分布和Zeta电势 | 第58页 |
3.3.3 药物冻干实验 | 第58页 |
3.3.4 细胞内ROS检测 | 第58-59页 |
3.3.5 线粒体膜电位(Δψm)检测 | 第59页 |
3.3.6 MTT实验 | 第59页 |
3.3.7 亚细胞分布 | 第59页 |
3.3.8 药代动力学研究 | 第59-60页 |
3.3.9 人源移植瘤模型 | 第60页 |
3.3.10 原位乳腺癌模型 | 第60页 |
3.3.11 血常规检查 | 第60-61页 |
3.3.12 数据分析 | 第61页 |
3.4 结果与讨论 | 第61-74页 |
3.4.1 BSA-ITCs的制备 | 第61页 |
3.4.2 纳米颗粒的制备和性质 | 第61-64页 |
3.4.3 细胞内ROS和Δψm检测 | 第64-66页 |
3.4.4 细胞毒性和亚细胞分布 | 第66-69页 |
3.4.5 药代动力学和体内抑瘤效果评价 | 第69-73页 |
3.4.6 血常规检查 | 第73-74页 |
3.5 本章小结 | 第74-75页 |
第四章 结论与展望 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-86页 |
作者简历 | 第86页 |