摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-8页 |
1 绪论 | 第12-30页 |
1.1 金属离子与光谱分析概述 | 第12-16页 |
1.1.1 环境中的重金属 | 第12页 |
1.1.2 光谱分析 | 第12-16页 |
1.2 样品前处理方法 | 第16-19页 |
1.2.1 固相萃取(SPE) | 第16-17页 |
1.2.2 固相微萃取(SPME) | 第17页 |
1.2.3 超临界流体萃取(SFE) | 第17-18页 |
1.2.4 微波辅助萃取(MAE) | 第18页 |
1.2.5 基质固相分散萃取(MSPD) | 第18页 |
1.2.6 浊点萃取(CPE) | 第18-19页 |
1.2.7 磁固相萃取(MSPE) | 第19页 |
1.3 磁性材料的制备 | 第19-22页 |
1.3.1 共沉淀法 | 第19-20页 |
1.3.2 水热合成法 | 第20页 |
1.3.3 热分解法 | 第20-21页 |
1.3.4 微乳液法 | 第21页 |
1.3.5 溶胶-凝胶法 | 第21-22页 |
1.4 磁性纳米材料的修饰 | 第22-25页 |
1.4.1 有机物修饰 | 第22-24页 |
1.4.2 无机物修饰 | 第24-25页 |
1.5 磁性纳米材料的应用 | 第25-28页 |
1.5.1 环境治理应用 | 第25-26页 |
1.5.2 催化与生物技术应用 | 第26-28页 |
1.6 本论文选题思路和研究内容 | 第28-30页 |
2 EDTA偶联剂修饰Fe_3O_4纳米颗粒固相萃取与原子荧光光谱联用检测环境水样中Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ) | 第30-40页 |
2.1 前言 | 第30页 |
2.2 实验部分 | 第30-32页 |
2.2.1 仪器和试剂 | 第30-32页 |
2.3 吸附剂的制备 | 第32页 |
2.3.1 Fe_3O_4 MNPs的制备 | 第32页 |
2.3.2 Fe_3O_4/SiO_2 MNPs的制备 | 第32页 |
2.3.3 Fe_3O_4/SiO_2/TMS-EDTA MNPs的制备 | 第32页 |
2.4 萃取过程 | 第32页 |
2.5 结果与讨论 | 第32-38页 |
2.5.1 Fe_3O_4/SiO_2/TMS-EDTA纳米材料表征 | 第32-33页 |
2.5.2 磁固相萃取的条件优化 | 第33-37页 |
2.5.3 分析性能的研究 | 第37页 |
2.5.4 方法的应用 | 第37-38页 |
2.6 本章结论 | 第38-40页 |
3 L-半胱氨酸功能化的磁性材料检测水样中Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的研究 | 第40-48页 |
3.1 引言 | 第40-41页 |
3.2 实验部分 | 第41页 |
3.2.1 仪器和试剂 | 第41页 |
3.3 Fe_3O_4/Cys制备 | 第41-42页 |
3.4 萃取过程 | 第42页 |
3.5 结果与讨论 | 第42-47页 |
3.5.1 合成材料的表征 | 第42页 |
3.5.2 磁固相萃取的条件优化 | 第42-45页 |
3.5.3 分析性能的研究 | 第45-46页 |
3.5.4 实际样品分析 | 第46-47页 |
3.6 本章小结 | 第47-48页 |
4 氧化碳纳米管微柱固相萃取与氢化物原子荧光联用测定天然水中痕量Hg(Ⅱ)的研究 | 第48-56页 |
4.1 引言 | 第48-49页 |
4.2 实验部分 | 第49-51页 |
4.2.1 标准溶液与试剂 | 第49页 |
4.2.2 仪器和操作条件 | 第49-50页 |
4.2.3 氧化碳纳米管的准备与表征 | 第50页 |
4.2.4 分析过程 | 第50-51页 |
4.2.5 样品制备 | 第51页 |
4.3 结果与讨论 | 第51-54页 |
4.3.1 样品酸度的影响 | 第51页 |
4.3.2 样品流速的影响 | 第51-52页 |
4.3.3 洗脱条件的影响 | 第52-53页 |
4.3.4 样品体积的影响 | 第53页 |
4.3.5 氧化碳纳米管固相萃取柱的吸附容量和再生 | 第53-54页 |
4.3.6 干扰离子的影响 | 第54页 |
4.4 分析性能 | 第54页 |
4.5 样品分析 | 第54页 |
4.6 本章结论 | 第54-56页 |
5 结论 | 第56-58页 |
致谢 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-78页 |
附录 | 第78页 |