| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 主要符号对照表 | 第10-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-25页 |
| 1.1 抗生素引言 | 第11-12页 |
| 1.1.1 抗生素定义 | 第11页 |
| 1.1.2 抗生素分类 | 第11页 |
| 1.1.3 抗生素的合成方法 | 第11-12页 |
| 1.2 β-内酰胺类抗生素简介 | 第12-15页 |
| 1.2.1 定义 | 第12页 |
| 1.2.2 分类及简介 | 第12-14页 |
| 1.2.3 细菌的耐药性机制及抵制对策 | 第14-15页 |
| 1.3 碳青霉烯类抗生素 | 第15-21页 |
| 1.3.1 碳青霉烯类抗生素定义 | 第15页 |
| 1.3.2 碳青霉烯类抗生素分类 | 第15-16页 |
| 1.3.3 碳青霉烯类抗生素抗菌特征 | 第16-17页 |
| 1.3.4 碳青霉烯类抗生素构效关系及作用机制 | 第17-18页 |
| 1.3.5 碳青霉烯类抗生素的研究现状 | 第18-20页 |
| 1.3.6 碳青霉烯类抗生素市场状况 | 第20-21页 |
| 1.4 厄他培南概述 | 第21-23页 |
| 1.4.1 厄他培南简介 | 第21页 |
| 1.4.2 厄他培南的抗菌特性 | 第21-22页 |
| 1.4.3 厄他培南的药代动力学 | 第22页 |
| 1.4.4 厄他培南的适应症及不良反应 | 第22页 |
| 1.4.5 厄他培南的构效关系 | 第22-23页 |
| 1.5 本课题的研究内容及意义 | 第23-25页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第23页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第23-25页 |
| 第2章 厄他培南合成路线的选择 | 第25-32页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 碳青霉烯类抗生素母核(MAP)的合成路线的确立 | 第25-28页 |
| 2.3 MAP～厄他培南合成路线的确定 | 第28-32页 |
| 第3章 1β-甲基碳青霉烯类抗生素母核(MAP)的合成 | 第32-54页 |
| 3.1 MAP简介 | 第32页 |
| 3.2 实验内容 | 第32页 |
| 3.3 M-3的合成研究 | 第32-41页 |
| 3.3.1 反应方程式 | 第33页 |
| 3.3.2 分析方法的建立 | 第33-35页 |
| 3.3.3 实验部分 | 第35-38页 |
| 3.3.4 实验结果与讨论 | 第38-41页 |
| 3.3.5 M-3合成研究小结 | 第41页 |
| 3.4 M-3～M-6合成研究 | 第41-48页 |
| 3.4.1 反应方程式 | 第41-42页 |
| 3.4.2 分析方法的建立 | 第42-43页 |
| 3.4.3 实验内容 | 第43-45页 |
| 3.4.4 实验结果与讨论 | 第45-48页 |
| 3.4.5 M-3～M-6合成小结 | 第48页 |
| 3.5 M-6～MAP合成研究 | 第48-53页 |
| 3.5.1 反应方程式 | 第48页 |
| 3.5.2 分析方法的建立 | 第48-49页 |
| 3.5.3 实验内容 | 第49-51页 |
| 3.5.4 实验结果与讨论 | 第51-53页 |
| 3.5.5 M6～MAP合成小结 | 第53页 |
| 3.6 本章小结 | 第53-54页 |
| 第4章 MAP-厄他培南合成研究 | 第54-65页 |
| 4.1 厄他培南简介 | 第54页 |
| 4.2 分析方法的建立 | 第54-57页 |
| 4.2.1 分析方法简介 | 第54-55页 |
| 4.2.2 本阶段研究分析方法的确立 | 第55-57页 |
| 4.3 实验内容 | 第57-64页 |
| 4.3.1 实验试剂及仪器 | 第57-58页 |
| 4.3.2 反应方程式 | 第58页 |
| 4.3.3 实验流程图 | 第58-59页 |
| 4.3.4 实验操作 | 第59-60页 |
| 4.3.5 实验结果与讨论 | 第60-64页 |
| 4.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 第5章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 5.1 结论 | 第65-66页 |
| 5.2 展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 致谢 | 第70页 |