| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-23页 |
| 1.1 概述 | 第9-10页 |
| 1.2 传统方法合成芳腈类化合物的研究进展 | 第10-13页 |
| 1.2.1 Sandmeyer反应和Rosemmud-von Braun反应 | 第10-11页 |
| 1.2.2 C-C偶联氰基化反应的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.3 C-H键活化方法合成芳腈类化合物的研究进展 | 第13-21页 |
| 1.3.1 无机氰基化试剂参与的氰基化反应 | 第13-15页 |
| 1.3.2 有机氰基化试剂参与的氰基化反应 | 第15-19页 |
| 1.3.3 其他混合氰基化试剂参与的氰基化反应 | 第19-21页 |
| 1.4 论文设计 | 第21-22页 |
| 1.5 本章小结 | 第22-23页 |
| 第2章 吡啶甲酰氨基导向的萘氰基化反应 | 第23-54页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.1 药品与试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.2 仪器型号及测试条件 | 第24页 |
| 2.3 N-(α-萘基)2吡啶甲酰胺类底物的合成 | 第24-38页 |
| 2.3.1 α-硝基萘类中间体的制备 | 第26-34页 |
| 2.3.2 α-萘胺类中间体的制备 | 第34-36页 |
| 2.3.3 N-(α-萘基)2吡啶甲酰氨类化合物的制备 | 第36-38页 |
| 2.4 N-(α-萘基)2吡啶甲酰胺类底物的C-H键氰基化反应 | 第38页 |
| 2.5 C-H键氰基化反应的结果与讨论 | 第38-52页 |
| 2.5.1 C-H键氰基化反应方法学研究 | 第38-43页 |
| 2.5.2 C-H键氰基化反应的底物扩展 | 第43-46页 |
| 2.5.3 C-H键氰基化反应机理的探讨 | 第46-48页 |
| 2.5.4 产品结构与表征 | 第48-52页 |
| 2.6 本章小结 | 第52-54页 |
| 第3章 咪唑基导向的苯氰基化反应 | 第54-74页 |
| 3.1 引言 | 第54页 |
| 3.2 试剂与仪器 | 第54页 |
| 3.2.1 试剂与原料 | 第54页 |
| 3.2.2 仪器型号及测试条件 | 第54页 |
| 3.3 2-苯基苯并咪唑类底物的合成 | 第54-57页 |
| 3.4 2-苯基苯并咪唑类衍生物的C-H键氰基化反应 | 第57页 |
| 3.5 C-H键氰基化反应的结果与讨论 | 第57-73页 |
| 3.5.1 C-H键氰基化反应方法学研究 | 第57-61页 |
| 3.5.2 C-H键氰基化反应的底物扩展 | 第61-65页 |
| 3.5.3 C-H键氰基化反应机理的探讨 | 第65-66页 |
| 3.5.4 产品结构与表征 | 第66-73页 |
| 3.6 本章小结 | 第73-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 附图 | 第83-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 攻读硕士学位期间的学术成果 | 第113页 |
