| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 引言 | 第13-23页 |
| 1.1 烟粉虱的概述 | 第13-14页 |
| 1.1.1 烟粉虱的起源、分布 | 第13页 |
| 1.1.2 烟粉虱的危害、入侵 | 第13页 |
| 1.1.3 烟粉虱抗药性的发生和发展 | 第13-14页 |
| 1.2 烟粉虱抗药性的综合防治 | 第14-15页 |
| 1.2.1 农业防治 | 第14页 |
| 1.2.2 物理防治 | 第14页 |
| 1.2.3 生物防治 | 第14-15页 |
| 1.2.4 化学防治 | 第15页 |
| 1.3 新烟碱类杀虫剂的毒理学 | 第15页 |
| 1.4 烟粉虱对新烟碱类杀虫剂的抗性现状 | 第15-16页 |
| 1.5 抗药性机制的研究 | 第16-17页 |
| 1.6 昆虫内共生菌研究进展 | 第17-18页 |
| 1.6.1 昆虫内共生菌与其宿主之间的关系 | 第17页 |
| 1.6.2 16S rRNA基因测序法在研究昆虫内共生菌中的应用 | 第17-18页 |
| 1.7 昆虫乙酰胆碱受体研究进展 | 第18-22页 |
| 1.7.1 烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)的结构与功能 | 第18-21页 |
| 1.7.2 昆虫烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)的研究进展 | 第21页 |
| 1.7.3 烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)的突变与抗药性 | 第21-22页 |
| 1.8 研究目的和研究内容 | 第22-23页 |
| 1.8.1 研究目的 | 第22页 |
| 1.8.2 研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 杀虫剂抗、感烟粉虱品系内共生菌群落的差异比较分析 | 第23-43页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-31页 |
| 2.1.1 供试虫源 | 第23-24页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第24页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.4 烟粉虱总DNA提取 | 第25-26页 |
| 2.1.5 CAPS标记法鉴定烟粉虱生物 | 第26-27页 |
| 2.1.6 烟粉虱成虫毒力测定方法 | 第27-28页 |
| 2.1.7 烟粉虱卵的毒力测定方法 | 第28页 |
| 2.1.8 数据分析 | 第28-29页 |
| 2.1.9 烟粉虱内共生菌 16S rRNA测序分析 | 第29-31页 |
| 2.2 结果与分析 | 第31-41页 |
| 2.2.1 CAPS标记法鉴定烟粉虱生物型结果 | 第31-32页 |
| 2.2.2 烟粉虱各个品系毒力测定结果 | 第32-33页 |
| 2.2.3 16S rRNA细菌微生物多样性测序数据评估 | 第33-36页 |
| 2.2.4 内共生菌对烟粉虱生物型的影响 | 第36-39页 |
| 2.2.5 内共生菌对烟粉虱抗性的影响 | 第39-41页 |
| 2.3 讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 杀虫剂抗、感烟粉虱品系nAChR α3 亚基的差异比较 | 第43-67页 |
| 3.1 材料与方法 | 第44-53页 |
| 3.1.1 供试虫源 | 第44页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第44页 |
| 3.1.3 RNA提取 | 第44-45页 |
| 3.1.4 RNA的检测 | 第45-46页 |
| 3.1.5 RNA纯化及cDNA的合成 | 第46-47页 |
| 3.1.6 PCR扩增 | 第47-49页 |
| 3.1.7 琼脂糖凝胶电泳 | 第49页 |
| 3.1.8 PCR产物的纯化（胶回收） | 第49-50页 |
| 3.1.9 克隆载体的连接 | 第50-51页 |
| 3.1.10 转化 | 第51-52页 |
| 3.1.11 菌液PCR | 第52-53页 |
| 3.1.12 菌液测序 | 第53页 |
| 3.2 结果与分析 | 第53-65页 |
| 3.2.1 烟粉虱烟碱型乙酰胆碱受体 α3 亚基的克隆 | 第53-55页 |
| 3.2.2 进化树分析 | 第55-56页 |
| 3.2.3 烟粉虱nAChR α3 亚基序列分析 | 第56-59页 |
| 3.2.4 烟粉虱nAChR α3 亚基核苷酸及氨基酸序列比对 | 第59-65页 |
| 3.3 讨论 | 第65-67页 |
| 第四章 全文结论 | 第67-68页 |
| 4.1 全文总结 | 第67页 |
| 4.2 下一步研究计划 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 作者简历 | 第78页 |
