摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第11-22页 |
1.1 淀粉微球 | 第11-15页 |
1.1.1 交联淀粉 | 第11页 |
1.1.2 淀粉微球简介 | 第11-12页 |
1.1.3 高分子微球的制备 | 第12-13页 |
1.1.4 淀粉微球的应用 | 第13-15页 |
1.1.4.1 药物载体 | 第13-14页 |
1.1.4.2 废水治理 | 第14页 |
1.1.4.3 止血剂 | 第14页 |
1.1.4.4 生物物质的吸附分离 | 第14页 |
1.1.4.5 其它 | 第14-15页 |
1.2 反相乳液交联法合成淀粉微球 | 第15-18页 |
1.2.1 淀粉的预处理 | 第15页 |
1.2.2 反相乳液聚合 | 第15-18页 |
1.2.2.1 反相乳液聚合过程 | 第16页 |
1.2.2.2 反相乳液聚合机理 | 第16页 |
1.2.2.3 乳化剂 | 第16-17页 |
1.2.2.4 交联剂 | 第17-18页 |
1.2.2.5 反相乳液法的发展现状 | 第18页 |
1.3 多孔淀粉微球的致孔方法 | 第18-19页 |
1.4 多孔淀粉微球的载药方式 | 第19-20页 |
1.5 本论文的研究背景和意义 | 第20-21页 |
1.6 课题研究的主要内容 | 第21-22页 |
第二章 三偏磷酸钠交联淀粉微球的制备与表征 | 第22-31页 |
2.1 引言 | 第22-23页 |
2.2 实验部分 | 第23-24页 |
2.2.1 实验试剂 | 第23页 |
2.2.2 实验仪器 | 第23-24页 |
2.2.3 制备方法 | 第24页 |
2.2.4 单因素试验 | 第24页 |
2.3 玉米淀粉微球的表征分析 | 第24-25页 |
2.3.1 微球表面形貌表征 | 第24-25页 |
2.3.2 微球平均粒径的测定 | 第25页 |
2.3.3 交联度的测定 | 第25页 |
2.3.4 微球溶胀性能的测定 | 第25页 |
2.4 结果与讨论 | 第25-30页 |
2.4.1 玉米淀粉质量分数对微球成球的影响 | 第25-26页 |
2.4.2 油水体积比对玉米淀粉微球平均粒径的影响 | 第26-27页 |
2.4.3 不同交联剂添加量对微球交联度的影响 | 第27页 |
2.4.4 不同交联剂添加量对微球溶胀性能的影响 | 第27-28页 |
2.4.5 交联剂用量对淀粉微球平均粒径的影响 | 第28页 |
2.4.6 玉米淀粉微球平均粒径受搅拌速度的影响 | 第28-29页 |
2.4.7 乳化剂用量对淀粉微球平均粒径的影响 | 第29-30页 |
2.5 本章小结 | 第30-31页 |
第三章 多孔玉米淀粉微球的制备与表征 | 第31-39页 |
3.1 引言 | 第31页 |
3.2 实验部分 | 第31-33页 |
3.2.1 实验材料 | 第31-32页 |
3.2.2 实验仪器 | 第32页 |
3.2.3 冷冻干燥法制备多孔玉米淀粉微球 | 第32-33页 |
3.2.4 加入致孔剂法制备多孔玉米淀粉微球 | 第33页 |
3.2.5 不同致孔剂添加量制备多孔玉米淀粉微球 | 第33页 |
3.3 多孔玉米淀粉微球的性能测定 | 第33-34页 |
3.3.1 形貌表征 | 第33页 |
3.3.2 孔隙率测定 | 第33-34页 |
3.3.3 载药性能测定 | 第34页 |
3.3.3.1 亚甲基蓝标准曲线的绘制 | 第34页 |
3.3.3.2 微球的载药量测定 | 第34页 |
3.4 结果与讨论 | 第34-38页 |
3.4.1 不同致孔方法对多孔淀粉微球形貌的影响 | 第34-35页 |
3.4.2 不同致孔剂添加量所得微球的孔隙率 | 第35页 |
3.4.3 亚甲基蓝标准曲线的绘制 | 第35-36页 |
3.4.4 不同致孔方法所得微球的载药量 | 第36-37页 |
3.4.5 不同的PEG6000添加量所得微球的载药能力 | 第37-38页 |
3.5 本章小结 | 第38-39页 |
第四章 多孔玉米淀粉微球吸附亚甲基蓝 | 第39-44页 |
4.1 引言 | 第39页 |
4.2 实验部分 | 第39-41页 |
4.2.1 实验材料 | 第39页 |
4.2.2 实验仪器 | 第39-40页 |
4.2.3 各因素对多孔淀粉微球负载药物的影响 | 第40-41页 |
4.2.3.1 亚甲基蓝最大吸收波长的选取 | 第40页 |
4.2.3.2 亚甲基蓝标准工作曲线的建立 | 第40页 |
4.2.3.3 药液浓度对药物负载的影响 | 第40页 |
4.2.3.4 负载时间对药物负载的影响 | 第40-41页 |
4.2.3.5 负载温度对药物负载的影响 | 第41页 |
4.3 结果与讨论 | 第41-43页 |
4.3.1 亚甲基蓝最大吸收波长的选取 | 第41页 |
4.3.2 亚甲基蓝溶液浓度-吸光度标准曲线的建立 | 第41-42页 |
4.3.3 药液浓度对多孔玉米淀粉微球负载药物的影响 | 第42页 |
4.3.4 负载时间对多孔玉米淀粉微球负载药物的影响 | 第42-43页 |
4.3.5 负载温度对多孔玉米淀粉微球负载药物的影响 | 第43页 |
4.4 本章小结 | 第43-44页 |
第五章 多孔玉米淀粉微球吸附迷迭香 | 第44-49页 |
5.1 引言 | 第44页 |
5.2 实验部分 | 第44-46页 |
5.2.1 材料与仪器 | 第44-45页 |
5.2.2 最大吸收波长的确定 | 第45页 |
5.2.3 迷迭香精油标准曲线绘制 | 第45页 |
5.2.4 挥发性考察 | 第45页 |
5.2.5 迷迭香精油平衡吸附时间、吸附量和吸附效率的测定 | 第45页 |
5.2.6 确定吸附饱和时间 | 第45-46页 |
5.2.7 不同迷迭香精油加入量对吸附的影响 | 第46页 |
5.3 结果与讨论 | 第46-48页 |
5.3.1 确定最大吸收波长 | 第46页 |
5.3.2 迷迭香精油体积分数与吸光度的标准曲线 | 第46-47页 |
5.3.3 挥发性考察 | 第47页 |
5.3.4 确定饱和吸附时间 | 第47-48页 |
5.3.5 迷迭香精油的体积分数对吸附的影响 | 第48页 |
5.4 本章小结 | 第48-49页 |
第六章 结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-53页 |
致谢 | 第53页 |