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套袋促进红色砂梨着色的转录模式及梨GST基因家族分析

致谢第6-7页
中文摘要第7-9页
Abstract第9-10页
缩略语表第11-13页
目录第13-16页
1 绪论第16-27页
    1.1 红色砂梨着色的生理及分子基础第16-23页
        1.1.1 花青苷的结构、组分、合成和转运第17页
        1.1.2 花青苷的生物合成和转运第17-19页
        1.1.3 花青苷合成和转运过程中的调节基因第19-23页
    1.2 植物的光受体及光信号转导路径第23页
    1.3 植物激素和糖对花青苷合成的影响第23-24页
    1.4 高通量测序的原理及应用第24-25页
    1.5 立题依据及研究内容第25-27页
2 红色砂梨‘美人酥’果实摘袋后的品质变化第27-33页
    2.1 材料与方法第27-30页
        2.1.1 试验材料及处理第27-28页
        2.1.2 试验方法第28-30页
            2.1.2.1 果实横纵径、单果重测定第28页
            2.1.2.2 果实硬度测定第28页
            2.1.2.3 可溶性固形物测定第28页
            2.1.2.4 花青苷提取与测定第28-29页
            2.1.2.5 类胡萝卜素和叶绿素的提取与测定第29页
            2.1.2.6 统计分析第29-30页
    2.2 结果与分析第30-31页
        2.2.1 ‘美人酥’果实的果形指数、单果重、可溶性固形物和硬度变化第30页
        2.2.2 摘袋和套袋样品中‘美人酥’的果实外观第30-31页
        2.2.3 摘袋对‘美人酥’果皮内色素含量的影响第31页
    2.3 讨论第31-33页
3 红色砂梨‘美人酥’摘袋着色期间的转录模式分析第33-63页
    3.1 试验材料与方法第34-40页
        3.1.1 试验材料第34页
        3.1.2 试验方法第34-40页
            3.1.2.1 RNA的提取、纯化及检测第34-35页
            3.1.2.2 转录组文库的构建和测序第35-36页
            3.1.2.3 序列筛选、比对、拼接及基因结构分析第36-37页
            3.1.2.4 新基因预测和基因功能注释第37-38页
            3.1.2.5 基因表达量与差异基因识别第38页
            3.1.2.6 差异表达基因的Q-PCR验证第38-39页
            3.1.2.7 数据分析第39-40页
    3.2 结果与分析第40-55页
        3.2.1 RNA质量检测第40页
        3.2.2 测序质量和产出统计第40-41页
        3.2.3 测序质量评估第41-42页
        3.2.4 新基因预测及基因功能注释第42-46页
        3.2.5 梨基因的表达模式第46-50页
        3.2.6 差异表达基因的识别第50-54页
        3.2.7 差异表达基因的实时荧光定量PCR技术验证第54-55页
    3.3 花青苷合成相关基因的识别与分析第55-60页
        3.3.1 花青苷合成结构基因的表达模式第55-56页
        3.3.2 调节基因的表达模式分析第56-57页
        3.3.3 光受体和下游元件编码基因的表达模式第57-58页
        3.3.4 激素和蔗糖合成路径相关基因第58-60页
    3.4 讨论第60-63页
4 梨GST基因家族的生物信息学分析第63-75页
    4.1 材料和方法第63-64页
    4.2 结果与分析第64-73页
        4.2.1 梨GST基因的数量及命名第64-65页
        4.2.2 梨GST基因的位置及特征第65-67页
        4.2.3 梨和拟南芥GST基因的系统进化分析第67-68页
        4.2.4 梨GST蛋白的结构和保守结构基序分析第68-71页
        4.2.5 梨GST基因的功能分类第71-72页
        4.2.6 梨GST基因在‘美人酥’摘袋着色期间的表达模式第72页
        4.2.7 花青苷转运候选GST基因第72-73页
    4.3 讨论第73-75页
5 PpMYB12和PpGSTF12的序列和表达分析第75-82页
    5.1 材料与方法第75-78页
        5.1.1 试验材料第75页
        5.1.2 试验方法第75-78页
            5.1.2.1 提取‘美人酥’果皮RNA和DNA第75-76页
            5.1.2.2 PCR扩增第76-77页
            5.1.2.3 PCR产物回收第77页
            5.1.2.4 载体连接及转化大肠杆菌第77-78页
    5.2 结果与分析第78-81页
        5.2.1 PpMYB12和PpGSTF12的基因结构分析第78页
        5.2.2 PpMYB12和PpGSTF12启动子序列分析第78-80页
        5.2.3 PpMYB12和PpGSTF12系统进化分析第80页
        5.2.4 PpMYB12和PpGSTF12基因表达分析第80-81页
    5.3 讨论第81-82页
6 小结与展望第82-84页
参考文献第84-97页
作者简历第97页

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