新药引进中的估值研究
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 研究背景与意义 | 第10页 |
| 1.2 新药项目估值的研究进展 | 第10-16页 |
| 1.2.1 国际上新药项目评估现行技术 | 第10-14页 |
| 1.2.2 国内医药行业新药转让现状 | 第14-15页 |
| 1.2.3 国内新药研发领域项目估值研究热点 | 第15页 |
| 1.2.4 新药项目估值的现实需求 | 第15-16页 |
| 1.3 本文主要研究内容与技术路线 | 第16-18页 |
| 1.3.1 研究内容与组织结构 | 第16页 |
| 1.3.2 研究方法与技术路线 | 第16-18页 |
| 第二章 新药品种估值方法与理论分析 | 第18-26页 |
| 2.1 引言 | 第18页 |
| 2.2 新药品种的定义和分类 | 第18-19页 |
| 2.2.1 新药品种的定义 | 第18页 |
| 2.2.2 新药品种的分类 | 第18-19页 |
| 2.3 新药品种的商品属性和价值定律 | 第19-20页 |
| 2.3.1 新药品种的商品属性 | 第19页 |
| 2.3.2 新药品种作为商品的价格和价值 | 第19-20页 |
| 2.4 新药品种估值方法的应用分析 | 第20-22页 |
| 2.4.1 成本分析法应用分析 | 第20页 |
| 2.4.2 市场分析法应用分析 | 第20-21页 |
| 2.4.3 预期收益分析法应用分析 | 第21-22页 |
| 2.4.4 实物期权法应用分析 | 第22页 |
| 2.5 新药品种估值其它影响因素分析 | 第22-25页 |
| 2.5.1 竞争厂家多少的影响 | 第23页 |
| 2.5.2 国家政策的影响 | 第23-24页 |
| 2.5.3 适应症人群的影响 | 第24-25页 |
| 2.6 小结 | 第25-26页 |
| 第三章 三种不同阶段新药品种的估值研究 | 第26-48页 |
| 3.1 研究目标的选择 | 第26页 |
| 3.2 艾曲波帕原料及片估值研究 | 第26-32页 |
| 3.2.1 项目背景资料 | 第26-27页 |
| 3.2.2 艾曲波帕项目估值研究 | 第27-32页 |
| 3.2.3 艾曲波帕项目估值结果小结 | 第32页 |
| 3.3 美他多辛片估值研究 | 第32-41页 |
| 3.3.1 项目背景资料 | 第32-33页 |
| 3.3.2 美他多辛片项目估值研究 | 第33-40页 |
| 3.3.3 美他多辛片项目估值结果小结 | 第40-41页 |
| 3.4 重组人促红素注射液估值研究 | 第41-47页 |
| 3.4.1 项目背景资料 | 第41-42页 |
| 3.4.2 重组人促红素注射液项目估值研究 | 第42-46页 |
| 3.4.3 重组人促红素注射液项目估值结果小结 | 第46-47页 |
| 3.5 小结 | 第47-48页 |
| 第四章 估值研究结果分析总结及实践验证 | 第48-54页 |
| 4.1 估值研究结果的数据分析 | 第48-49页 |
| 4.2 重要影响因素对估值结果的影响 | 第49-50页 |
| 4.3 估值研究结果的实践验证 | 第50-51页 |
| 4.4 小结 | 第51-54页 |
| 第五章 结论与展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-60页 |
| 个人简历、在学期间发表的论文与研究成果 | 第60页 |
