| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 文献综述 | 第9-21页 |
| 1.1 植物中蔗糖合成酶基因家族研究现状 | 第9-17页 |
| 1.1.1 植物中蔗糖合成酶基因分布及基本特征 | 第9页 |
| 1.1.2 植物中蔗糖合成酶基因分布及其关系 | 第9-11页 |
| 1.1.3 蔗糖合成酶基因家族表达 | 第11-13页 |
| 1.1.4 植物中蔗糖合成酶的功能研究 | 第13-17页 |
| 1.2 波兰小麦概况及研究进展 | 第17-20页 |
| 1.2.1 波兰小麦形态特征及分布 | 第17页 |
| 1.2.2 波兰小麦的起源 | 第17-18页 |
| 1.2.3 波兰小麦性状研究 | 第18页 |
| 1.2.4 波兰小麦生化标记研究 | 第18-19页 |
| 1.2.5 波兰小麦育种利用 | 第19-20页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-31页 |
| 2.1 花粉活力及结实率统计 | 第21页 |
| 2.1.1 花粉活力测定 | 第21页 |
| 2.1.1.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.1.1.2 试剂 | 第21页 |
| 2.1.1.3 实验方法 | 第21页 |
| 2.1.2 结实率统计 | 第21页 |
| 2.2 波兰小麦蔗糖合成酶基因家族基因的克隆 | 第21-28页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.2.2 载体与菌株 | 第21-22页 |
| 2.2.3 试剂及耗材 | 第22页 |
| 2.2.4 试剂盒 | 第22页 |
| 2.2.5 引物合成 | 第22页 |
| 2.2.6 实验方法 | 第22-28页 |
| 2.2.6.1 取样 | 第22-23页 |
| 2.2.6.2 总RNA提取 | 第23-24页 |
| 2.2.6.3 RNA反转录为cDNA | 第24页 |
| 2.2.6.4 PCR引物设计 | 第24-25页 |
| 2.2.6.5 扩增、阳性克隆筛选及测序 | 第25-28页 |
| 2.3 波兰小麦蔗糖合成酶基因家族基因的定量表达分析 | 第28-31页 |
| 2.3.1 实验材料 | 第28页 |
| 2.3.2 试剂及耗材 | 第28页 |
| 2.3.3 试剂盒 | 第28页 |
| 2.3.4 引物合成 | 第28页 |
| 2.3.5 实验方法 | 第28-31页 |
| 2.3.5.1 取样 | 第28页 |
| 2.3.5.2 总RNA提取 | 第28-29页 |
| 2.3.5.3 RNA反转录为cDNA | 第29页 |
| 2.3.5.4 qRT-PCR引物设计 | 第29-30页 |
| 2.3.5.5 qRT-PCR | 第30-31页 |
| 3 实验结果与分析 | 第31-41页 |
| 3.1 波兰小麦花粉育性及结实率统计 | 第31-32页 |
| 3.1.1 波兰小麦花粉活力 | 第31-32页 |
| 3.1.2 波兰小麦结实率 | 第32页 |
| 3.2 波兰小麦SUS基因的克隆与序列分析 | 第32-37页 |
| 3.3 波兰小麦SUS基因qRT-PCR | 第37-41页 |
| 3.3.1 波兰小麦总RNA提取 | 第37-38页 |
| 3.3.2 qRT-PCR结果分析 | 第38-41页 |
| 4 讨论与结论 | 第41-44页 |
| 4.1 波兰小麦花粉发育 | 第41页 |
| 4.2 波兰小麦SUS基因家族 | 第41-43页 |
| 4.3 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-54页 |
| 致谢 | 第54页 |