| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.1 TLR2与TLR4的概述 | 第10-18页 |
| 1.1.1 TLR2与TLR4的发现及分子结构 | 第11-12页 |
| 1.1.2 TLR2与TLR4的相应配体及识别特点 | 第12-14页 |
| 1.1.3 TLR2与TLR4的信号传导通路 | 第14-15页 |
| 1.1.4 TLR2与TLR4的研究近况 | 第15-16页 |
| 1.1.5 TLR2与TLR4与动物繁殖疾病 | 第16-17页 |
| 1.1.6 TLRs的生物学意义及应用展望 | 第17-18页 |
| 1.2 免疫细胞因子概述 | 第18-20页 |
| 1.2.1 免疫细胞因子研究进展 | 第18-19页 |
| 1.2.2 免疫细胞因子与雌性动物繁殖疾病 | 第19-20页 |
| 1.3 本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 2 材料方法 | 第21-28页 |
| 2.1 实验动物 | 第21页 |
| 2.2 试验材料 | 第21-22页 |
| 2.2.1 试剂药品 | 第21页 |
| 2.2.2 主要溶液的配制 | 第21-22页 |
| 2.3 主要仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.4 试验步骤 | 第23-27页 |
| 2.4.1 总RNA的提取 | 第23页 |
| 2.4.2 反转录过程 | 第23-24页 |
| 2.4.3 实时定量PCR过程(以GAPDH为内参) | 第24-25页 |
| 2.4.4 组织全蛋白的提取 | 第25页 |
| 2.4.5 蛋白质浓度测定 | 第25-26页 |
| 2.4.6 IL-1β、IL-6和TNF-α的ELISA检测 | 第26-27页 |
| 2.5 数据分析 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-40页 |
| 3.1 总RNA的提取 | 第28页 |
| 3.2 标准曲线的制作 | 第28页 |
| 3.3 荧光定量PCR产物的特异性 | 第28-30页 |
| 3.4 LPS对TLR4在输卵管、卵巢和下丘脑中转录水平的影响 | 第30-31页 |
| 3.5 LPS对TLR2在输卵管、卵巢和下丘脑中转录水平的影响 | 第31-32页 |
| 3.6 LPS对输卵管、卵巢、下丘脑中IL-1β表达水平的影响 | 第32-34页 |
| 3.7 LPS对输卵管、卵巢、下丘脑中IL-6的表达水平的影响 | 第34-37页 |
| 3.8 LPS对输卵管、卵巢、下丘脑中TNF-α的表达水平的影响 | 第37-40页 |
| 4 讨论 | 第40-44页 |
| 4.1 LPS感染对下丘脑、卵巢以及输卵管中TLR4、TLR2转录水平的影响 | 第40-41页 |
| 4.2 LPS感染对下丘脑、卵巢以及输卵管中IL-1β表达的影响 | 第41-42页 |
| 4.3 LPS感染对下丘脑、卵巢以及输卵管中IL-6表达的影响 | 第42-43页 |
| 4.4 LPS感染对下丘脑、卵巢以及输卵管中TNF-α表达的影响 | 第43-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第52页 |
