| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语 | 第7-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-25页 |
| 1.1 疟疾的危害与发病机制 | 第12-15页 |
| 1.1.1 疟原虫分类及分布 | 第12-13页 |
| 1.1.2 疟原虫生活史 | 第13-15页 |
| 1.1.3 疟疾的发病机制 | 第15页 |
| 1.2 疟疾的治疗及预防 | 第15-17页 |
| 1.3 疟疾的诊断 | 第17-20页 |
| 1.3.1 病原学诊断 | 第17页 |
| 1.3.2 免疫学诊断 | 第17-18页 |
| 1.3.3 分子生物学诊断 | 第18-20页 |
| 1.4 疟原虫诊断技术发展现状 | 第20-23页 |
| 1.4.1 三种主要疟疾诊断手段优劣 | 第20-21页 |
| 1.4.2 PCR技术的临床应用 | 第21-23页 |
| 1.4.3 临床使用RDT遇到的问题 | 第23页 |
| 1.5 本研究目的和意义 | 第23-25页 |
| 2 疟原虫滤纸血样品聚合酶链式反应(FP-PCR)检测方法的建立与评估 | 第25-36页 |
| 2.1 实验材料和试剂 | 第25页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第25页 |
| 2.1.2 实验试剂及主要仪器 | 第25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-31页 |
| 2.2.1 镜检 | 第25-26页 |
| 2.2.2 样品PCR反应模板的准备 | 第26-27页 |
| 2.2.3 引物设计 | 第27页 |
| 2.2.4 PCR反应体系及条件 | 第27-30页 |
| 2.2.5 FP-PCR检出限 | 第30-31页 |
| 2.2.6 数据分析 | 第31页 |
| 2.3 结果与分析 | 第31-34页 |
| 2.3.1 FP-PCR方法的检出限 | 第31-32页 |
| 2.3.2 204例疑似病人诊断结果 | 第32页 |
| 2.3.3 FP-PCR方法的评估 | 第32-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-35页 |
| 2.5 小结 | 第35-36页 |
| 3 疟原虫滤纸血样品复式聚合酶链式反应(multi-FP-PCR)检测方法的建立与评估 | 第36-51页 |
| 3.1 实验材料和试剂 | 第36-37页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第36页 |
| 3.1.2 实验试剂及主要仪器 | 第36-37页 |
| 3.2 实验方法 | 第37-43页 |
| 3.2.1 镜检 | 第37页 |
| 3.2.2 引物设计 | 第37页 |
| 3.2.3 复式滤纸血样PCR方法(Multi-FP-PCR)的建立 | 第37-39页 |
| 3.2.4 Multi-FP-PCR方法的评估 | 第39-43页 |
| 3.2.5 数据分析 | 第43页 |
| 3.3 结果与分析 | 第43-49页 |
| 3.3.1 Multi-FP-PCR方法建立 | 第43-44页 |
| 3.3.2 Multi-FP-PCR的诊断结果 | 第44-45页 |
| 3.3.3 Multi-FP-PCR方法的评估 | 第45-49页 |
| 3.4 讨论 | 第49页 |
| 3.5 小结 | 第49-51页 |
| 4 恶性疟富组氨酸蛋白2基因(Pfhrp2)多态性分析 | 第51-72页 |
| 4.1 实验材料和试剂 | 第51-52页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第51页 |
| 4.1.2 试剂和仪器 | 第51-52页 |
| 4.2 实验方法 | 第52-63页 |
| 4.2.1 样品准备 | 第52页 |
| 4.2.2 引物设计 | 第52-53页 |
| 4.2.3 Pfhrp2和Pfhrp3基因扩增 | 第53-54页 |
| 4.2.4 Pfhrp2基因阴性样品基因分型 | 第54-60页 |
| 4.2.5 DNA测序及序列分析 | 第60-63页 |
| 4.3 结果与分析 | 第63-70页 |
| 4.3.1 Pfhrp2基因长度及缺失情况 | 第63-64页 |
| 4.3.2 Pfhrp2缺失与RDT诊断结果之间关系 | 第64-65页 |
| 4.3.3 Pfhrp2的氨基酸重复单元 | 第65-66页 |
| 4.3.4 基序的变异类型 | 第66-67页 |
| 4.3.5 基序排布的多样性 | 第67-70页 |
| 4.4 讨论 | 第70-71页 |
| 4.5 小结 | 第71-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
