| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第1章 实验研究 | 第13-43页 |
| 1.1 材料与方法 | 第13-20页 |
| 1.1.1 材料 | 第13-15页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第15-20页 |
| 1.1.3 统计学分析 | 第20页 |
| 1.2 结果 | 第20-28页 |
| 1.2.1 观察BMSCs的形态结构及生长状态 | 第20-21页 |
| 1.2.2 慢病毒介导的ADAM17-shRNA转染BMSCs | 第21-22页 |
| 1.2.3 观察裸鼠荷瘤的生长情况及抑瘤率 | 第22-24页 |
| 1.2.4 HE染色观察各组瘤体组织学形态变化 | 第24-25页 |
| 1.2.5 免疫组织化学染色法检测各组瘤体ADAM17、EGFR和Ki-67 的表达 | 第25-28页 |
| 1.3 讨论 | 第28-38页 |
| 1.3.1 乳腺癌与分子靶向治疗 | 第28-30页 |
| 1.3.2 ADAM17作为新靶点在乳腺癌分子靶向治疗中的研究 | 第30-33页 |
| 1.3.3 RNA干扰技术在乳腺癌靶向治疗中的发展和应用 | 第33-34页 |
| 1.3.4 BMSCs在乳腺癌靶向治疗中的载体作用 | 第34-37页 |
| 1.3.5 ADAM17-shRNA转染BMSCs靶向治疗对乳腺癌增殖的影响 | 第37-38页 |
| 1.4 结论 | 第38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 第2章 综述 ADAM17与EGFR在肿瘤靶向治疗中的研究进展 | 第43-52页 |
| 2.1 肿瘤的新治疗方法-靶向治疗 | 第43-44页 |
| 2.1.1 靶向治疗”为肿瘤治疗带来新希望 | 第43-44页 |
| 2.1.2 探寻新“靶点”依然是肿瘤“靶向治疗”研究中的的重要课题 | 第44页 |
| 2.2 ADAM17 | 第44-45页 |
| 2.2.1 ADAM17的生物学特性 | 第44-45页 |
| 2.2.2 ADAM17在肿瘤中的表达 | 第45页 |
| 2.3 EGFR | 第45-46页 |
| 2.3.1 EGFR的生物学特性 | 第45-46页 |
| 2.3.2 EGFR在肿瘤中的表达 | 第46页 |
| 2.4 ADAM17在肿瘤EGFR信号传导途径中的调节作用 | 第46-47页 |
| 2.5 ADAM17、EGFR与肿瘤靶向药物治疗 | 第47-48页 |
| 2.5.1 ADAM17有望成为“靶向治疗”的新靶点 | 第47页 |
| 2.5.2 RNAi在以ADAM17为靶点的肿瘤靶向治疗中的应用 | 第47-48页 |
| 2.6 展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 导师简介 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55-57页 |
| 学位论文数据集 | 第57页 |
