| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-36页 |
| ·棉花黄萎病概述 | 第12-15页 |
| ·棉花黄萎病的现状 | 第12页 |
| ·黄萎病的致病机理 | 第12-13页 |
| ·黄萎病的防治现状 | 第13-15页 |
| ·连作障碍对植物生长的影响 | 第15-17页 |
| ·连作障碍产生的原因 | 第15-16页 |
| ·连作障碍对土壤微生物区系的影响 | 第16-17页 |
| ·土壤微生物多样性的研究方法 | 第17-21页 |
| ·微生物平板培养方法 | 第17-18页 |
| ·Biolog GN方法 | 第18页 |
| ·生物化学方法的代表——脂肪酸甲酯(Fatty Acid Methyl Ester,FAME)谱图分析 | 第18-19页 |
| ·分子生物学方法 | 第19-21页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术的应用 | 第21-24页 |
| ·DGGE技术的原理 | 第22页 |
| ·DGGE技术的应用 | 第22-23页 |
| ·DGGE技术的优缺点 | 第23-24页 |
| ·DGGE技术的应用前景及展望 | 第24页 |
| ·荧光定量PCR(Real-time PCR)技术的应用 | 第24-27页 |
| ·Real-time PCR技术的原理 | 第24-25页 |
| ·Real-time PCR技术的应用 | 第25页 |
| ·Real-time PCR技术的优缺点 | 第25-26页 |
| ·Real-time PCR技术的应用前景及展望 | 第26-27页 |
| ·试验的研究内容及目的意义 | 第27-28页 |
| ·试验的研究内容 | 第27页 |
| ·试验的目的意义 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-36页 |
| 第二章 微生物有机肥的制备及其对棉花黄萎病的防治效果 | 第36-44页 |
| ·材料与方法 | 第36-38页 |
| ·供试材料 | 第36-37页 |
| ·试验设计 | 第37-38页 |
| ·试验时间 | 第38页 |
| ·发病率统计和样品采集 | 第38页 |
| ·分析与统计 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-40页 |
| ·盆栽试验棉花的发病率及防治效果 | 第38-39页 |
| ·盆栽试验棉花的产量 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 第三章 微生物有机肥对棉花不同生育期根际土壤中细菌多样性的影响 | 第44-62页 |
| ·材料与方法 | 第44-48页 |
| ·供试材料 | 第44页 |
| ·试验设计 | 第44页 |
| ·试验时间 | 第44页 |
| ·土壤样品采集 | 第44-45页 |
| ·土壤总DNA的提取 | 第45页 |
| ·PCR扩增 | 第45页 |
| ·DGGE及DGGE凝胶的分析 | 第45-47页 |
| ·实验试剂及配置 | 第45-46页 |
| ·变性胶的制备 | 第46页 |
| ·电泳 | 第46页 |
| ·染色 | 第46-47页 |
| ·DGGE条带测序及分析 | 第47-48页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第47页 |
| ·连接反应 | 第47页 |
| ·感受态细胞Escherichia coli DH5α的制备 | 第47页 |
| ·转化 | 第47-48页 |
| ·阳性克隆的检测 | 第48页 |
| ·分析与统计 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-59页 |
| ·苗期根际细菌群落多样性分析 | 第48-50页 |
| ·现蕾期根际细菌群落多样性分析 | 第50-52页 |
| ·花铃期根际细菌群落多样性分析 | 第52-54页 |
| ·吐絮期根际细菌群落多样性分析 | 第54-56页 |
| ·收获期根际细菌群落多样性分析 | 第56-59页 |
| ·讨论 | 第59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第四章 微生物有机肥对棉花不同生育期根际土壤中真菌多样性的影响 | 第62-78页 |
| ·材料与方法 | 第62-65页 |
| ·供试材料 | 第62页 |
| ·试验设计 | 第62页 |
| ·试验时间 | 第62页 |
| ·土壤样品采集 | 第62页 |
| ·土壤总DNA的提取 | 第62页 |
| ·PCR扩增 | 第62-63页 |
| ·DGGE及DGGE凝胶的分析 | 第63-64页 |
| ·实验试剂及配置 | 第63-64页 |
| ·变性胶的制备 | 第64页 |
| ·电泳 | 第64页 |
| ·染色 | 第64页 |
| ·DGGE条带测序及分析 | 第64页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第64页 |
| ·连接反应 | 第64页 |
| ·感受态细胞Escherichia coli DH5α的制备 | 第64页 |
| ·转化 | 第64页 |
| ·阳性克隆的检测 | 第64页 |
| ·分析与统计 | 第64-65页 |
| ·结果与分析 | 第65-74页 |
| ·苗期根际真菌群落多样性分析 | 第65-66页 |
| ·现蕾期根际真菌群落多样性分析 | 第66-68页 |
| ·花铃期根际真菌群落多样性分析 | 第68-70页 |
| ·吐絮期根际真菌群落多样性分析 | 第70-72页 |
| ·收获期根际真菌群落多样性分析 | 第72-74页 |
| ·讨论 | 第74-75页 |
| ·小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 第五章 微生物有机肥对棉花不同生育期根际土壤中病原真菌数量的影响 | 第78-88页 |
| ·材料与方法 | 第78-79页 |
| ·供试材料 | 第78页 |
| ·试验设计 | 第78页 |
| ·试验时间 | 第78页 |
| ·土壤样品采集 | 第78页 |
| ·土壤总DNA的提取 | 第78-79页 |
| ·实时荧光定量PCR分析 | 第79页 |
| ·荧光定量PCR扩增条件 | 第79页 |
| ·荧光定量PCR标准曲线的绘制 | 第79页 |
| ·分析与统计 | 第79页 |
| ·结果与分析 | 第79-84页 |
| ·Real-time PCR对第一季棉花黄萎病根际土壤中大丽轮枝菌的绝对定量 | 第79-82页 |
| ·荧光定量PCR反应的优化 | 第79-80页 |
| ·标准曲线 | 第80-81页 |
| ·Real-time PCR对棉花黄萎病根际土壤中大丽轮枝菌的绝对定量 | 第81-82页 |
| ·Real-time PCR对第二季棉花黄萎病根际土壤中大丽轮枝菌的绝对定量 | 第82-83页 |
| ·荧光定量PCR反应标准曲线 | 第82页 |
| ·Real-time PCR对棉花黄萎病根际土壤中大丽轮枝菌的绝对定量 | 第82-83页 |
| ·Real-time PCR对第三季棉花黄萎病根际土壤中大丽轮枝菌的绝对定量 | 第83-84页 |
| ·荧光定量PCR反应标准曲线 | 第83页 |
| ·Real-time PCR对棉花黄萎病根际土壤中大丽轮枝菌的绝对定量 | 第83-84页 |
| ·讨论 | 第84-85页 |
| ·小结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 全文结论及创新点 | 第88-90页 |
| 一、全文结论 | 第88页 |
| 二、本研究的创新点 | 第88-90页 |
| 附录 | 第90-98页 |
| 附录一 棉花根际土壤细菌DGGE分析部分条带序列 | 第90-93页 |
| 附录二 棉花根际土壤真菌DGGE分析部分条带序列 | 第93-98页 |
| 致谢 | 第98-100页 |
| 读研期间发表的论文 | 第100页 |
