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乳液聚合与物理团聚相结合制备高分子微粒

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
引言第10-11页
1 文献综述第11-30页
    1.1 高分子微粒第11-12页
        1.1.1 高分子微粒的发展历史第11-12页
    1.2 高分子微粒的制备方法第12-22页
        1.2.1 乳液聚合第12-15页
        1.2.2 无皂乳液聚合第15-17页
        1.2.3 微乳液聚合法第17-19页
        1.2.4 悬浮聚合法第19-20页
        1.2.5 分散聚合第20-21页
        1.2.6 沉淀聚合第21-22页
        1.2.7 种子乳液聚合第22页
    1.3 高分子微粒的应用领域第22-27页
        1.3.1 静电显影剂的生产工艺第23-26页
        1.3.2 静电显影剂粒子的性能要求第26-27页
    1.4 本论文研究的目的与意义第27-30页
        1.4.1 本论文的研究目的意义第27-29页
        1.4.2 本论文研究的内容第29-30页
2 BXSY、ST/BA/BXSY乳液聚合的工艺研究以及包覆性研究第30-44页
    2.1 实验部分第30-31页
        2.1.1 实验仪器第30页
        2.1.2 实验原料第30-31页
        2.1.3 ST/BA乳液聚合第31页
        2.1.4 BXSY乳液聚合第31页
    2.2 结果测试第31-32页
        2.2.1 固含量及转化率的测定第31页
        2.2.2 粒径分布的测试第31-32页
    2.3 结果与讨论第32-40页
        2.3.1 SDS/OP-10用量对ST/BA乳液粒径的影响第32-33页
        2.3.2 油水比对ST/BA乳液的影响第33-34页
        2.3.3 APS/NaHSO_3用量对ST/BA乳液体系产品的影响第34-35页
        2.3.4 ST/BA乳液产品转化率与温度的关系第35-36页
        2.3.5 ST/BA乳液产品转化率与聚合时间的关系第36-37页
        2.3.6 SDS/Tween-80用量对BXSY乳液粒径大小与分布的影响第37-38页
        2.3.7 APS/NaHSO_3用量对BXSY乳液乳液产品的影响第38-39页
        2.3.8 BXSY/H_2O对BXSY体系乳液稳定性的影响第39页
        2.3.9 BXSY体系乳液转化率与时间的关系第39-40页
    2.4 BXSY/ST/BA体系与颜料粒子的包覆性研究及共聚合工艺研究第40-43页
        2.4.1 BXSY/ST/BA体系与颜料粒子的包覆性的研究第41页
        2.4.2 BXSY/ST/BA的共聚合第41-43页
    2.5 本章小结第43-44页
3 物理团聚制备微米级高分子微粒第44-63页
    3.1 实验部分第44页
        3.1.1 实验仪器和原料第44页
    3.2 实验方法第44-45页
        3.2.1 未加添加剂的物理团聚制备高分子微粒第44-45页
        3.2.2 加入9302添加剂的物理团聚制备高分子微粒第45页
        3.2.3 加入9200分散剂的物理团聚制备高分子微粒第45页
    3.3 结果与讨论第45-57页
        3.3.1 乳液粒径大小与分布对物理团聚制备高分子微粒的影响第45-46页
        3.3.2 9302添加剂对高分子微粒粒径大小与分布的影响第46-47页
        3.3.3 物理团聚温度对高分子微粒粒径大小与分布的影响第47-49页
        3.3.4 团聚时间对高分子微粒粒径大小与分布的影响第49-51页
        3.3.5 搅拌强度对高分子微粒粒径分布的影响第51-55页
        3.3.6 团聚温度对高分子微粒干燥效果的影响第55-56页
        3.3.7 9200分散剂对高分子微粒干燥效果的影响第56-57页
    3.4 物理团聚所得高分子微粒的玻璃化转变温度第57-60页
    3.5 物理团聚所得高分子微粒的分子量第60-62页
    3.6 本章小结第62-63页
结论第63-64页
参考文献第64-67页
附录(一) 乳液聚合产物的化学表征第67-71页
附录(二) 粒度区间累积含量表第71-74页
致谢第74-75页

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