摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
目录 | 第8-10页 |
第1章 绪论 | 第10-21页 |
1.1 综述 | 第10-19页 |
1.1.1 痛风的发生及主要症状 | 第10-12页 |
1.1.2 痛风的病理生理学综述 | 第12-13页 |
1.1.3 痛风的发病机理 | 第13页 |
1.1.4 抗痛风药物的作用机制及分类 | 第13-19页 |
1.2 本课题的研究意义和研究内容 | 第19-21页 |
1.2.1 研究意义 | 第19-20页 |
1.2.2 主要研究内容 | 第20-21页 |
第2章 实验方案的确定 | 第21-31页 |
2.1 非布索坦合成方法的综述 | 第21-28页 |
2.1.1 方法一 | 第21-22页 |
2.1.2 方法二 | 第22-23页 |
2.1.3 方法三 | 第23-25页 |
2.1.4 方法四 | 第25-26页 |
2.1.5 路线五 | 第26-27页 |
2.1.6 路线六 | 第27-28页 |
2.1.7 路线七 | 第28页 |
2.2 路线分析及评价 | 第28-29页 |
2.3 工艺路线的确定 | 第29-30页 |
2.4 本章小结 | 第30-31页 |
第3章 实验部分 | 第31-54页 |
3.1 实验仪器及药品的来源与规格 | 第31-32页 |
3.1.1 实验仪器 | 第31页 |
3.1.2 实验所用药品及溶剂来源 | 第31-32页 |
3.2 非布索坦的合成及工艺优化 | 第32-52页 |
3.2.1 2‐(4‐羟基苯基)‐4‐甲基‐噻唑‐5‐羧酸乙酯(Fe‐2)的合成 | 第32-33页 |
3.2.2 2‐(4‐羟基苯基)‐4‐甲基‐噻唑‐5‐羧酸乙酯(Fe‐2)的合成工艺的优化 | 第33-36页 |
3.2.3 2‐(3‐甲酰基 4‐羟基苯基)‐4‐甲基‐噻唑‐5‐羧酸乙酯(Fe‐3)的合成 | 第36页 |
3.2.4 2‐(3‐甲酰基 4‐羟基苯基)‐4‐甲基‐噻唑‐5‐羧酸乙酯(Fe‐3)的合成工艺优化 | 第36-40页 |
3.2.5 2‐(3‐甲酰基 4‐异丁氧基‐苯基)‐4‐甲基‐噻唑‐5‐羧酸乙酯(Fe‐4)的合成 | 第40-41页 |
3.2.6 2‐(3‐甲酰基 4‐异丁氧基‐苯基)‐4‐甲基‐噻唑‐5‐羧酸乙酯(Fe‐4)的合成工艺优化 | 第41-44页 |
3.2.7 2‐(3‐氰基 4‐异丁氧基‐苯基)‐4‐甲基‐噻唑‐5‐羧酸乙酯(Fe‐5)的合成 | 第44-45页 |
3.2.8 2‐(3‐氰基 4‐异丁氧基‐苯基)‐4‐甲基‐噻唑‐5‐羧酸乙酯(Fe‐5)的合成工艺优化 | 第45-48页 |
3.2.9 2‐(3‐氰基 4‐异丁氧基‐苯基)‐4‐甲基‐噻唑‐5‐甲酸(TM)的合成 | 第48页 |
3.2.10 2‐(3‐氰基 4‐异丁氧基‐苯基)‐4‐甲基‐噻唑‐5‐甲酸(TM)的合成工艺优化 | 第48-51页 |
3.2.11 非布索坦的精制 | 第51-52页 |
3.3 本章小结 | 第52-54页 |
第4章 问题与讨论 | 第54-56页 |
4.1 关于 Fe‐3 合成过程中的一些问题讨论 | 第54-55页 |
4.2 本章小结 | 第55-56页 |
结论 | 第56-57页 |
附录 | 第57-61页 |
参考文献 | 第61-64页 |
攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第64-65页 |
致谢 | 第65页 |