| 目 录 | 第8-11页 |
| 第一章 肿瘤细胞侵袭及血行转移过程的研究进展 | 第11-19页 |
| 一、 原发灶肿瘤细胞的血管新生及增殖 | 第11-14页 |
| 二、 肿瘤细胞向血管内游走 | 第14-16页 |
| 三、 肿瘤细胞向血管外游走 | 第16-18页 |
| 四、 目标脏器转移灶的形成 | 第18-19页 |
| 第二章 血管内皮收缩调节机制的研究进展 | 第19-30页 |
| 一、 内皮细胞间连接 | 第19-22页 |
| 1 紧密连接 | 第19-20页 |
| 2 粘附连接 | 第20-21页 |
| 3 缝隙连接 | 第21页 |
| 4 纫带连接 | 第21页 |
| 5 其他连接方式 | 第21页 |
| 6 血管内皮细胞间紧密连接和粘附连接的相互联系 | 第21-22页 |
| 二、 肌动蛋白参与血管内皮细胞的收缩 | 第22-25页 |
| 1 内皮细胞肌动蛋白和紧密连接 | 第23-24页 |
| 2 内皮细胞肌动蛋白和粘附连接 | 第24-25页 |
| 三、 血管内皮收缩调节机制 | 第25-30页 |
| 1 Ca2＋ 在血管内皮收缩中的作用 | 第25-26页 |
| 2 MLC 的磷酸化在血管内皮收缩中的作用 | 第26-28页 |
| 3 蛋白激酶C在血管内皮收缩调节中的作用 | 第28页 |
| 4 Rho/Rho 激酶在血管内皮收缩调节中的作用 | 第28-30页 |
| 第三章 肿瘤细胞向血管外游走模型的建立 | 第30-41页 |
| 一、 材料与方法 | 第30-35页 |
| (一) 、主要试剂及细胞 | 第30-33页 |
| (二) 、主要实验仪器 | 第33页 |
| (三) 、实验方法 | 第33-35页 |
| 二、 实验结果 | 第35-38页 |
| 1 确认在胶原凝胶层表面制成HUVEC单细胞层 | 第35-36页 |
| 2 肿瘤细胞向血管外游走状况 | 第36-38页 |
| 三、 讨论 | 第38-41页 |
| 第四章 肿瘤细胞向血管外游走过程中内皮细胞功能调控的研究 | 第41-72页 |
| 一、 材料与方法 | 第41-53页 |
| (一) 、主要试剂及细胞 | 第41-45页 |
| (二) 、主要实验仪器 | 第45页 |
| (三) 、实验方法 | 第45-53页 |
| 二、 实验结果 | 第53-66页 |
| 1 HT1080 向血管外游走状况 | 第53-54页 |
| 2 ML-7及C3转移酶、Y-27632对HT1080血管外游走的影响 | 第54-56页 |
| 3 HT1080 游走过程中HUVEC单细胞层的电阻变化 | 第56-58页 |
| 4 HT1080向血管外游走过程中HUVEC F-肌动蛋白的变化 | 第58-60页 |
| 5 通过细胞内磷酸化实验，利用放射游走过程中HUVEC MLC磷酸化水平的变化自显影技术测定HT | 第60-62页 |
| 6 利用Western blot技术测定HT1080游走过程中HUVECMLC 磷酸化水平的变化 | 第62-66页 |
| 三、 讨论 | 第66-72页 |
| 第五章 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-87页 |
| 攻读博士学位期间研究成果及获奖 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 摘要 | 第90-94页 |
| 英文摘要 | 第94页 |
